[发明专利]用于针对肺炎链球菌免疫的组合物

权利要求书

1.在有发展肺炎球菌性急性中耳炎复发风险的受试者中预防或治疗肺炎链球菌感染导致的急性中耳炎复发的方法，包括向所述受试者施用至少一次治疗有效量的组合物，所述组合物包含至少一种分离的和纯化的免疫原性多肽或其免疫原性片段，所述免疫原性多肽选自肺炎链球菌PhtD、PhtE、PcpA、LytB和去毒的肺炎球菌溶血素。

2.权利要求1的方法，其中所述受试者先前已经经历至少一次急性中耳炎的发作。

3.权利要求2的方法，其中所述受试者在6个月期间内已经经历了3次或更多次急性中耳炎发作或在12个月期间内已经经历了4次或更多次急性中耳炎发作。

4.权利要求1的方法，其中所述受试者发展急性中耳炎或有发展急性中耳炎的风险。

5.权利要求4的方法，其中所述受试者患有急性中耳炎。

6.权利要求1的方法，其中所述组合物的施用引发或增强抗原特异性CD4+ T细胞的产生。

7.权利要求6的方法，其中所述组合物的施用引发或增强产生IFN-γ、IL-4、IL-2和/或IL-17a的抗原特异性CD4+ T细胞的产生。

8.权利要求7的方法，其中产生IFN-γ、IL-4、IL-2和/或IL-17a的抗原特异性CD4+ T细胞的百分比相对于所述组合物临施用前存在的百分比增加。

9.权利要求1的方法，其中施用刺激IFN-γ、IL-2、IL-4和/或IL-17a细胞因子的产生。

10.权利要求1的方法，其中所述组合物进一步包含佐剂。

11.组合物，包含至少一种分离的和基本上纯化的免疫原性多肽，所述免疫原性多肽选自肺炎链球菌PhtD、PhtE、PcpA、LytB和去毒的肺炎球菌溶血素，其用于在受试者中预防或治疗肺炎链球菌感染导致的急性中耳炎的复发。

12.权利要求11的组合物，其中所述受试者先前已经经历至少一次急性中耳炎的发作。

13.权利要求11的组合物，其中所述受试者在6个月期间内已经经历了3次或更多次急性中耳炎发作或在12个月期间内已经经历了4次或更多次急性中耳炎发作。

14.权利要求11的组合物，其中所述受试者发展急性中耳炎或有发展急性中耳炎的风险。

15.权利要求14的组合物，其中所述受试者患有急性中耳炎。

16.权利要求11的组合物，其中所述组合物的施用引发抗原特异性CD4+ T细胞的产生。

17.权利要求16的组合物，其中所述组合物的施用引发产生IFN-γ、IL-4、IL-2和/或IL-17a的抗原特异性CD4+ T细胞的产生。

18.权利要求16的组合物，其中组合物的施用相对于缺少至少一种分离的和纯化的免疫原性多肽的组合物的施用使产生IFN-γ、IL-4、IL-2和/或IL-17a的抗原特异性CD4+ T细胞的百分比增加。

19.权利要求11的组合物，其中施用刺激IFN-γ、IL-2、IL-4和/或IL-17a细胞因子的产生。

20.权利要求11的组合物，其中组合物进一步包含佐剂。

21.权利要求1的方法，其中所述组合物包含至少两种分离的和纯化的免疫原性多肽或其免疫原性片段，所述免疫原性多肽选自肺炎链球菌PhtD、PhtE、PcpA、LytB和去毒的肺炎球菌溶血素。

22.权利要求1的方法，其中所述组合物包含至少三种分离的和纯化的免疫原性多肽或其免疫原性片段，所述免疫原性多肽选自肺炎链球菌PhtD、PhtE、PcpA、LytB和去毒的肺炎球菌溶血素。

23.权利要求1的方法，其中所述组合物包含至少四种分离的和纯化的免疫原性多肽或其免疫原性片段，所述免疫原性多肽选自肺炎链球菌PhtD、PhtE、PcpA、LytB和去毒的肺炎球菌溶血素。