[发明专利]制备聚醚酯多元醇的方法无效
申请号: | 201180067566.0 | 申请日: | 2011-12-19 |
公开(公告)号: | CN103370357A | 公开(公告)日: | 2013-10-23 |
发明(设计)人: | K·劳伦斯;J·霍夫曼;B·科雷兹尤斯基;N·哈恩 | 申请(专利权)人: | 拜耳知识产权有限责任公司 |
主分类号: | C08G65/00 | 分类号: | C08G65/00 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 王媛;钟守期 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 聚醚酯 多元 方法 | ||
1.用于制备基于可再生的原材料的聚醚酯多元醇(1)的方法,其具有3mg至小于组分A)的OH值的OH值,所述方法的特征在于:
(i)具有至少70mg KOH/g的OH值的组分A)通过以下步骤制备:
(i-1)在碱性催化剂存在下,H-官能的起始化合物A1)与一种或多种脂肪酸酯A2)以及一种或多种环氧烷烃A3)转化,所含的碱性催化剂的浓度相对于组分A)的总质量计为40ppm至5000ppm,以及随后
(i-2)用硫酸中和来自步骤(i-1)的产物,其特征在于每摩尔步骤(i-1)中使用的催化剂使用0.75mol至1mol硫酸,以及特征在于在该过程中产生的盐保留在组分A)中,以及
(ii)随后在双金属氰化物(DMC)催化剂B2)的存在下,组分A)用一种或多种环氧烷烃B1)转化。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于在步骤(i-2)后,在步骤(i-3)中在1毫巴至500毫巴的绝对压力下以及20℃至200℃的温度下进行反应水和随酸引入的痕量水的去除。
3.根据权利要求1或2的方法,其特征在于在步骤(ii)中,将起始物多元醇和DMC催化剂投入反应器体系中并连续地供应组分A)以及一种或多种环氧烷烃B1)。
4.根据权利要求3的方法,其特征在于在步骤(ii)中,将部分量的组分A)或者根据本发明先前单独制备的聚醚酯多元醇(1)用作起始物多元醇。
5.根据权利要求1或2的方法,其特征在于在步骤(ii)中,将来自步骤(i)的全部量的组分A)和DMC催化剂投入,并且连续地供应一种或多种H-官能起始化合物以及一种或多种环氧烷烃B1)。
6.根据权利要求1或2的方法,其特征在于在步骤(ii)中,将起始物多元醇和部分量的DMC催化剂投入反应器体系中,并连续地供应组分A)以及一种或多种环氧烷烃B1)和DMC催化剂,并将形成的聚醚酯多元醇(1)连续地从反应器中排出。
7.根据权利要求6的方法,其特征在于在步骤(ii)中,将部分量的组分A)或者根据本发明先前单独制备的聚醚酯多元醇(1)用作起始物多元醇。
8.根据权利要求1-7之一的方法,其特征在于步骤(i)中待计量加入的环氧烷烃含有至少10%的环氧乙烷。
9.根据权利要求1-8之一的方法,其特征在于在步骤(i-1)中,首先将待全部供应至步骤(i-1)的5wt.%-95wt.%量的一种或多种环氧烷烃A3)用H-官能起始化合物A1)转化,随后以计量的量加入一种或多种脂肪酸酯A2),然后将待全部供应至步骤(i-1)的95wt.%-5wt.%量的一种或多种环氧烷烃A3)以计量的量加入并引发反应。
10.根据权利要求1-9之一的方法,其特征在于所述DMC催化剂以相对于聚醚酯多元醇(1)的量计10ppm-1000ppm的浓度使用。
11.根据权利要求1-10之一的方法,其特征在于在环氧烷烃加成已经结束后,分离出DMC催化剂。
12.根据权利要求1-11之一的方法,其特征在于所述一种或多种脂肪酸酯A2)不含羟基基团。
13.可根据权利要求1-12之一获得的聚醚酯多元醇。
14.根据权利要求13的聚醚酯多元醇用于制备聚氨酯目的的用途。
15.含有权利要求13的聚醚酯多元醇的聚氨酯。
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