[发明专利]利用羊膜来源贴壁细胞治疗与免疫相关的疾病和紊乱无效
申请号: | 201180067916.3 | 申请日: | 2011-12-15 |
公开(公告)号: | CN103403150A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | 斯图尔特·阿博特;詹姆士·W·爱丁格;亚历山大·弗兰茨基;弗拉基米尔·扬科维奇;毕涛·梁 | 申请(专利权)人: | 人类起源公司 |
主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 高瑜;杨淑媛 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 羊膜 来源 细胞 治疗 免疫 相关 疾病 紊乱 | ||
1.一种治疗患有与不适当或不必要的免疫应答有关或由其所引起的疾病或紊乱或有患该疾病或紊乱的风险的个体的方法,该方法包括向该个体施用治疗有效量的羊膜来源贴壁细胞(AMDAC)或AMDAC条件培养基,其中所述治疗有效量是足以可检测到地改善所述疾病、紊乱或病症的一种或多种症状的量,以及其中所述AMDAC通过RT-PCR测定是OCT-4–,以及贴附于组织培养塑料上。
2.权利要求1所述的方法,其中所述疾病或紊乱由Th1或Th17促炎症应答导致或介导。
3.权利要求2所述的方法,其中所述施用包括使介导所述Th1或Th17应答的T细胞接触所述AMDAC。
4.权利要求1-3任意一项所述的方法,其中所述AMDAC降低所述个体内Th1细胞的成熟。
5.权利要求1-3任意一项所述的方法,其中所述AMDAC上调所述个体内调节性T细胞表型。
6.权利要求1-3任意一项所述的方法,其中所述AMDAC降低树突细胞(DC)和/或巨噬细胞中促进所述个体内Th1和/或Th17应答的生物分子的表达。
7.权利要求1-3任意一项所述的方法,其中所述AMDAC可检测到地降低所述T细胞对如下一种或多种的生产:淋巴毒素-1α(LT-1α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-12、IL-17、IL-21、IL-23、肿瘤坏死因子α(TNFα)和/或干扰素γ(IFNγ)。
8.权利要求1所述的方法,其中所述AMDAC通过RT-PCR测定是OCT-4–,以及通过流式细胞术测定是CD49f+、CD105+和CD200+。
9.权利要求1所述的方法,其中所述AMDAC通过免疫定位测定对VEGFR1/Flt-1(血管内皮生长因子受体1)和VEGFR2/KDR(血管内皮生长因子受体2)是阳性的。
10.权利要求1所述的方法,其中所述AMDAC通过流式细胞术测定是CD90+和CD117–,以及通过RT-PCR测定是HLA-G–。
11.权利要求10所述的方法,其中所述AMDAC通过RT-PCR测定是OCT-4–和HLA-G–,以及通过流式细胞术测定是CD49f+、CD90+、CD105+和CD117–。
12.权利要求1所述的方法,其中所述AMDAC通过免疫定位测定附加地为如下一种或多种:CD9+、CD10+、CD44+、CD54+、CD98+、Tie-2+(血管生成素受体)、TEM-7+(肿瘤内皮标记7)、CD31–、CD34–、CD45–、CD133–、CD143–、CD146–或CXCR4–(趋化因子(C-X-C基序)受体4)。
13.权利要求1所述的方法,其中所述AMDAC通过免疫定位测定附加地为CD9+、CD10+、CD44+、CD54+、CD98+、Tie-2+、TEM-7+、CD31–、CD34–、CD45–、CD133–、CD143–、CD146–和CXCR4–。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于人类起源公司,未经人类起源公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201180067916.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:基于非线性信号处理的定时恢复系统及其恢复方法
- 下一篇:货舱涂料