[发明专利]用于在哺乳动物中增加母体子宫的胚胎植入率的方法,有效量的β-半乳糖苷-结合凝集素或其衍生物、β-半乳糖苷-结合凝集素或衍生物和产品的用途在审
申请号: | 201180068131.8 | 申请日: | 2011-12-09 |
公开(公告)号: | CN103702720A | 公开(公告)日: | 2014-04-02 |
发明(设计)人: | M.迪亚斯巴鲁菲;E.达斯尔瓦卡瓦霍莫拉尼;M.龙科勒塔;C.d.C.安德拉德;L.卡塔迪罗德里古伊斯 | 申请(专利权)人: | 因普伦哈生物科技先进开发有限公司;圣保罗大学 |
主分类号: | A61P15/00 | 分类号: | A61P15/00;A61P43/00;A61K38/17 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 孔青;孟慧岚 |
地址: | 巴西圣保罗州*** | 国省代码: | 巴西;BR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 哺乳动物 增加 母体 子宫 胚胎 植入 方法 有效 半乳糖 结合 凝集素 衍生物 产品 用途 | ||
1.用于非治疗目的的增加牛子宫中的胚胎植入率的方法,所述方法的特征在于其包括在植入前时期之前,将有效量的对于每千克体重的所述牛为1 x 10-7 mg至1mg的活性形式半乳凝素-1或其烷基化形式给予牛子宫,所述植入前之前的时期开始于排卵后第7天。
2.权利要求1的方法,其特征在于活性形式半乳凝素-1或烷基化形式呈无菌的、稳定的、无内毒素的、等渗缓冲液的形式,其pH介于6.8至7.4之间。
3.权利要求2的方法,其特征在于所述缓冲液选自盐水磷酸缓冲液或生理血清。
4.权利要求1的方法,其特征在于将所述半乳凝素-1或其烷基化形式与精液、卵母细胞或非人胚胎混合提供给所述牛子宫。
5.权利要求1的方法,其特征在于将所述半乳凝素-1或其烷基化形式,以及精液、卵母细胞或非人胚胎,或分开和同时提供给所述牛子宫。
6.权利要求1的方法,其特征在于将所述半乳凝素-1或其烷基化形式,以及精液、卵母细胞或非人胚胎,或分开和序贯提供给所述牛子宫。
7.权利要求6的方法,其特征在于将所述半乳凝素-1或其烷基化形式,以及精液、卵母细胞或非人胚胎,以序贯方式提供给所述牛子宫,并且提供半乳凝素-1或其烷基化形式与提供精液、卵母细胞或非人胚胎之间的时间间隔延长多达17天。
8.权利要求5的方法,其特征在于所述精液、卵母细胞或非人胚胎在维持培养基中提供。
9.权利要求8的方法,其特征在于所述精液是新鲜的、冷藏的或冷冻的。
10.权利要求8的方法,其特征在于所述非人胚胎是新鲜的、冷冻的或经玻璃化的,并且来自胚胎移植(ET)、体外受精(IVF)、克隆或转基因胚胎。
11.权利要求8的方法,其特征在于所述卵母细胞是新鲜的、冷藏的或经玻璃化的。
12.权利要求5的方法,其特征在于将所述半乳凝素-1或其烷基化形式,以及精液、卵母细胞或非人胚胎通过子宫或阴道途径给予。
13.半乳凝素-1或其烷基化形式在制备用于增加牛子宫的胚胎植入率的药物中的用途。
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