[发明专利]依据临床结果的医疗干预费用偿付系统

说明书

技术领域

本申请涉及用于基于依据临床结果来建立和管理医疗干预费用偿付的新颖的系统。例如，该系统考虑将比如年金的周期性费用偿付工具与比如基因疗法、细胞疗法或医疗纳米技术的短期（acute）或其它不连续事件医疗干预的施加（delivery）相关联。

背景技术

相对来说，医疗干预可包括基于长期、连续地或者基于短期、不连续地来施加的预防和治疗应用。基于短期或其它不连续事件来施加的医疗干预提出以下的潜在范式以用于与解决的健康状况相关联的费用的偿付：该费用的偿付取决于通过特定临床结果所测量的对于患者的价值，而非取决于医疗干预本身的费用。例如，近来的基因和细胞疗法可用基于依据临床结果的医疗干预费用偿付的方式来处理。

施用传统医药和生物技术产品以长期管理疾病，并且一般作为药片或者作为注射剂例行地来用药，例如每天、每周、每两周1次、2次或4次等。该商业模式是对于每个单位来接收补偿，例如，每个单位可以是药片、药膏、注射剂或吸入器。一般来说，付款人、例如保险公司基于每药片或者每配方来进行偿付。特别是对于高价产品，付款人已经建立了多种策略来控制使用，例如，通过将药品放入名册（placing drug on formularies），或者要求预先批准或个人支付（copayment）。对于患者具有变化的临床疗效的药品，特别是在存在治疗备选的情况下，医药公司已经协商了按效果付费的模式（pay for performance model），其中他们同意如果患者没有达到特定终点，则向付款人偿付所付款的某个百分比。但是，尚未存在仅基于临床结果的付款也不存在在没有后续处方或使用的情况下年复一年的付款。

与长期用药的传统医药产品形成对比，基因或细胞疗法一般被设计为作为校正疾病的基础的一次性疗法来施予。采用传统药业模式对这样的技术进行商业评估出现挑战，包括关于单次治疗所能够收费的限制，关于发病率（incidence）而不是关于患病率（prevalence）来计算市场的必要性(这尤其重要，因为存在8000孤例单基因病，其中大多数极为罕见)，销售商品的费用高于传统医药利润，以及该商业模式常常被看作是服务而不是医药产品。这些因素是大多数医药公司已经决定不投资基因和细胞疗法的研制和商业化的原因之一。

因此，本领域需要提供一种依据临床结果的医疗干预费用偿还系统，该系统将反映对于患者的更准确的价值，并且推动卫生保健实体，比如医药公司来投资比如基因疗法、细胞疗法或医疗纳米技术以及其它一次性治愈性疗法的短期或其它不连续事件医疗干预的研制和商业化。

发明内容

本发明包括用于基于依据临床结果来建立和管理医疗干预费用偿付的系统。例如，本发明的系统考虑将周期性费用偿付工具，比如年金与比如基因疗法、细胞疗法或医疗纳米技术之类的短期或其它不连续事件的医疗干预的施加相关联。

具体实施方式

在权利要求书中使用时，在描述本发明的上下文中(特别是在以下权利要求书的上下文中)的术语“一”、“一个”、“该”以及类似提法将被理解为均涵盖单数和复数，除非本文中另加说明或者与上下文明显矛盾。同时，当在权利要求书中使用术语“包括”、“具有”和“包含”时，将被理解为可开放式术语(即，表示“包括但不限于”)，除非另加说明。在所使用的程度上，本文中对值的范围的叙述只是旨在用作对落入该范围之内的每个独立值的单独地引用的简写方法，除非本文中另加说明，而且将每个独立值结合到本说明书中，如同在本文中被单独地叙述一样。本文所述的所有方法能够采用任何适当顺序来执行，除非本文中另加说明或者与上下文明显矛盾。本文所提供的任何一个示例或示范语言(例如，“诸如”)的使用仅旨在更好地阐释本发明，而不是对本发明的范围施加限制，除非另加说明。本说明书中的语言不应当被理解为指示任何未要求的保护元件为对本发明的实施是必要的。通过阅读本描述，实施例的变化对本领域的技术人员可变得显而易见。相应地，本发明包括适用法律所准许的所附权利要求书中所述的主题的所有修改和等效物。此外，本发明包含在所描述的元件的所有可能的变化的任何组合，除非本文另加说明或者与上下文明显矛盾。

为了便于描述和公开，通过引用将所有专利和其它出版物结合到本文中，例如，与本发明结合可能有用的这样的出版物中所描述的方法。这些出版物仅是出于它们的公开先于本申请的提交日而提供。在这点上，任何出版物都不应当被理解为承认本发明人因为在先发明或者任何其它原因而无权先于这样的公开。