[发明专利]N-[(1H-吡唑-1-基)芳基]-1H-吲哚或1H-吲唑-3-甲酰胺的衍生物、其制备及其作为P2Y12拮抗剂的用途无效
申请号: | 201180072026.1 | 申请日: | 2011-09-13 |
公开(公告)号: | CN103619834A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | A.巴多克;C.博尔德隆;N.德尔斯奎;V.福西;G.拉萨尔;X.伊冯 | 申请(专利权)人: | 赛诺菲 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D403/14;C07D405/14;C07D409/14;C07D413/14;C07D471/04;C07D471/08;C07D487/04;C07D487/08;A61K31/455;A61K31/439;A61K31/497;A61 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡唑 芳基 吲哚 吲唑 甲酰胺 衍生物 制备 及其 作为 p2y12 拮抗剂 用途 | ||
1.对应于式(I)化合物:
其中:
A表示二价芳族基团,其选自:
X表示-CH-基团或氮原子;
R1表示(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;
R2表示基团Alk;
R3表示羟基或基团-NR7R8;
R4表示氢原子、卤素原子、氰基、苯基、基团Alk、基团OAlk或基团-NR9R10;
R5表示氢原子、卤素原子或基团Alk;
R6表示氢原子、卤素原子、氰基、基团-COOAlk或-CONH2基团;
R7表示氢原子或(C1-C4)烷基;
R8表示:
a)氢原子;
b)(C1-C4)烷基,其为未取代的或者取代有以下基团:
(i)羟基;
(ii)基团OAlk;
(iii)基团-NR9R10;
(iv)(C3-C6)杂环烷基,其为未取代的或者取代有(C1-C4)烷基或者取代有基团-COOAlk;
(v)杂芳基,其为未取代的或者取代有(C1-C4)烷基;
c)(C3-C7)环烷基;
d)(C3-C6)杂环烷基,其为未取代的或者取代有(C1-C4)烷基、基团-COOAlk或者取代有一个或两个氧代基团;
e)基团-SO2Alk;
或者,R7和R8与它们所连接的氮原子一起构成饱和的或不饱和的、单环的或多环的、稠合的或桥连的包含4至10个环成员的杂环,且所述杂环可含有一个、两个或三个另外的氮原子或者选自氧原子或硫原子的其它杂原子;所述杂环为未取代的或者被以下取代基取代一次、两次或三次,所述取代基独立地选自:
a)卤素原子;
b)羟基;
c)基团-OR11;
d)氧代;
e)基团-NR9R10;
f)基团-NR12COR13;
g)基团-NR12COOR13;
h)基团-COR13;
i)基团-COOR13;
j)基团-CONR14R15;
k)(C3-C7)环烷基,其为未取代的或者取代有羟基或者取代有(C1-C4)烷基;
l)(C3-C6)杂环烷基,其为未取代的或者取代有一个或两个氧代基团;
m)苯基,其为未取代的或者被以下取代基取代一次或多次,所述取代基独立地选自卤素原子、基团Alk或基团OAlk;
n)吡啶基;
o)(C1-C4)烷基,其为未取代的或者被以下取代基取代一次或多次,所述取代基独立地选自:
(i)卤素原子;
(ii)羟基;
(iii)基团-OR11;
(iv)基团-NR9R10;
(v)基团-NR12COR13;
(vi)基团-COOR13;
(vii)基团-CONR14R15;
(viii)基团-SO2Alk;
(ix)(C3-C7)环烷基;
(x)(C3-C6)杂环烷基;
(xi)苯基,其为未取代的或者被以下取代基取代一次或多次,所述取代基独立地选自卤素原子、基团Alk或基团OAlk;
(xii)杂芳基,其为未取代的或者取代有(C1-C4)烷基;
R9和R10各自独立地表示氢原子或(C1-C4)烷基;
R11表示基团Alk、-(C1-C4)亚烷基-OH或-(C1-C4)亚烷基-OAlk;
R12表示氢原子或(C1-C4)烷基;
R13表示(C1-C4)烷基;
R14和R15各自独立地表示氢原子、(C1-C4)烷基或(C3-C7)环烷基;
或者,R14和R15与它们所连接的氮原子一起构成选自以下的杂环基:氮杂环丁烷-1-基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基或哌嗪-1-基;
Alk表示(C1-C4)烷基,其为未取代的或者被氟原子取代一次或多次;
所述化合物为碱形式或者与酸或碱的加成盐形式。
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