[发明专利]N-[(1H-吡唑-1-基)芳基]-1H-吲哚或1H-吲唑-3-甲酰胺的衍生物、其制备及其作为P2Y12拮抗剂的用途无效

专利信息
申请号: 201180072026.1 申请日: 2011-09-13
公开(公告)号: CN103619834A 公开(公告)日: 2014-03-05
发明(设计)人: A.巴多克;C.博尔德隆;N.德尔斯奎;V.福西;G.拉萨尔;X.伊冯 申请(专利权)人: 赛诺菲
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D403/14;C07D405/14;C07D409/14;C07D413/14;C07D471/04;C07D471/08;C07D487/04;C07D487/08;A61K31/455;A61K31/439;A61K31/497;A61
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈桉
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 吡唑 芳基 吲哚 吲唑 甲酰胺 衍生物 制备 及其 作为 p2y12 拮抗剂 用途
【权利要求书】:

1.对应于式(I)化合物:

其中:

A表示二价芳族基团,其选自:

X表示-CH-基团或氮原子;

R1表示(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基;

R2表示基团Alk;

R3表示羟基或基团-NR7R8

R4表示氢原子、卤素原子、氰基、苯基、基团Alk、基团OAlk或基团-NR9R10

R5表示氢原子、卤素原子或基团Alk;

R6表示氢原子、卤素原子、氰基、基团-COOAlk或-CONH2基团;

R7表示氢原子或(C1-C4)烷基;

R8表示:

a)氢原子;

b)(C1-C4)烷基,其为未取代的或者取代有以下基团:

(i)羟基;

(ii)基团OAlk;

(iii)基团-NR9R10

(iv)(C3-C6)杂环烷基,其为未取代的或者取代有(C1-C4)烷基或者取代有基团-COOAlk;

(v)杂芳基,其为未取代的或者取代有(C1-C4)烷基;

c)(C3-C7)环烷基;

d)(C3-C6)杂环烷基,其为未取代的或者取代有(C1-C4)烷基、基团-COOAlk或者取代有一个或两个氧代基团;

e)基团-SO2Alk;

或者,R7和R8与它们所连接的氮原子一起构成饱和的或不饱和的、单环的或多环的、稠合的或桥连的包含4至10个环成员的杂环,且所述杂环可含有一个、两个或三个另外的氮原子或者选自氧原子或硫原子的其它杂原子;所述杂环为未取代的或者被以下取代基取代一次、两次或三次,所述取代基独立地选自:

a)卤素原子;

b)羟基;

c)基团-OR11

d)氧代;

e)基团-NR9R10

f)基团-NR12COR13

g)基团-NR12COOR13

h)基团-COR13

i)基团-COOR13

j)基团-CONR14R15

k)(C3-C7)环烷基,其为未取代的或者取代有羟基或者取代有(C1-C4)烷基;

l)(C3-C6)杂环烷基,其为未取代的或者取代有一个或两个氧代基团;

m)苯基,其为未取代的或者被以下取代基取代一次或多次,所述取代基独立地选自卤素原子、基团Alk或基团OAlk;

n)吡啶基;

o)(C1-C4)烷基,其为未取代的或者被以下取代基取代一次或多次,所述取代基独立地选自:

(i)卤素原子;

(ii)羟基;

(iii)基团-OR11

(iv)基团-NR9R10

(v)基团-NR12COR13

(vi)基团-COOR13

(vii)基团-CONR14R15

(viii)基团-SO2Alk;

(ix)(C3-C7)环烷基;

(x)(C3-C6)杂环烷基;

(xi)苯基,其为未取代的或者被以下取代基取代一次或多次,所述取代基独立地选自卤素原子、基团Alk或基团OAlk;

(xii)杂芳基,其为未取代的或者取代有(C1-C4)烷基;

R9和R10各自独立地表示氢原子或(C1-C4)烷基;

R11表示基团Alk、-(C1-C4)亚烷基-OH或-(C1-C4)亚烷基-OAlk;

R12表示氢原子或(C1-C4)烷基;

R13表示(C1-C4)烷基;

R14和R15各自独立地表示氢原子、(C1-C4)烷基或(C3-C7)环烷基;

或者,R14和R15与它们所连接的氮原子一起构成选自以下的杂环基:氮杂环丁烷-1-基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基或哌嗪-1-基;

Alk表示(C1-C4)烷基,其为未取代的或者被氟原子取代一次或多次;

所述化合物为碱形式或者与酸或碱的加成盐形式。

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