[发明专利]包含β-内酰胺抗生素、舒巴坦和β-内酰胺酶抑制剂的药物组合物

权利要求书

1.一种药物组合物，所述组合物包括药物上有效量的：(a)至少一种β-内酰胺抗生素或其药学上可接受的盐，(b)舒巴坦或其药学上可接受的盐，以及(c)至少一种β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的盐，前提是所述β-内酰胺酶抑制剂不是舒巴坦。

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物是粉末或溶液的形式。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述β-内酰胺抗生素或其药学上可接受的盐以约0.01-约10克的量存在。

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述舒巴坦或其药学上可接受的盐以约0.01-约10克的量存在。

5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的盐以约0.01-约10克的量存在。

6.一种在对象中预防或治疗细菌感染的方法，所述方法包括向所述对象给予药物上有效量的权利要求1所述的药物组合物。

7.一种在对象中预防或治疗细菌感染的方法，所述感染由产生一种或多种β-内酰胺酶的细菌引起，其中所述方法包括向所述对象给予药物上有效量的权利要求1所述的药物组合物。

8.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述β-内酰胺抗生素或其药学上可接受的盐、舒巴坦或其药学上可接受的盐、以及β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的盐以混合物或分开的组分存在。

9.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物是粉末的形式，其能够在胃肠外给药之前通过加入相容的重建稀释剂重建。

10.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物是冷冻组合物的形式，其能够在胃肠外给药之前通过相容的稀释剂稀释。

11.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物是胃肠外即用的形式。

12.一种用于在对象中预防和治疗细菌感染的方法，所述方法包括向所述对象提供药物上有效量的：(a)至少一种β-内酰胺抗生素或其药学上可接受的盐，(b)舒巴坦或其药学上可接受的盐，以及(c)至少一种β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的盐，前提是所述β-内酰胺酶抑制剂不是舒巴坦。

13.一种用于在对象中预防或治疗细菌感染的方法，所述感染由产生一种或多种β-内酰胺酶的细菌引起，所述方法包括向所述对象给予药物上有效量的：(a)至少一种β-内酰胺抗生素或其药学上可接受的盐，(b)舒巴坦或其药学上可接受的盐，以及(c)至少一种β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的盐，前提是所述β-内酰胺酶抑制剂不是舒巴坦。

14.一种用于在对象中增加β-内酰胺抗生素的抗生素功效的方法，所述方法包括所述β-内酰胺抗生素和药物上有效量的以下物质的共同给药：(a)舒巴坦或其药学上可接受的盐，以及(b)至少一种β-内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的盐，前提是β-内酰胺酶抑制剂不是舒巴坦。

15.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求12-14所述的方法，其特征在于，所述β-内酰胺抗生素选自青霉素类、青霉烯类、碳青霉烯类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类。

16.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求12-14所述的方法，其特征在于，所述β-内酰胺抗生素是选自头孢噻吩、头孢噻定、头孢克洛、头孢羟氨苄、头孢孟多、头孢唑林、头孢氨苄、头孢霉定、头孢唑肟、头孢西丁、头孢乙腈、头孢替安、头孢噻肟、头孢磺啶、头孢哌酮、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢美唑、头孢来星、头孢尼西、头孢地嗪、头孢匹罗、头孢他啶、头孢曲松、头孢匹胺、头孢拉宗、头孢唑兰、头孢吡肟、头孢瑟利、头孢瑞南、头孢唑南、头孢米唑、头孢克定、头孢克肟、头孢布烯、头孢地尼、头孢泊肟辛酯、头孢泊肟酯、头孢特伦新戊酯、头孢他美酯、头孢卡品酯或头孢妥仑匹酯、头孢呋辛、头孢呋辛酯、氯碳头孢、头孢洛林和头孢羟羧氧的头孢菌素抗生素。

17.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求12-14所述的方法，其特征在于，所述β-内酰胺抗生素选自头孢他啶、头孢吡肟、头孢匹罗、氧哌嗪青霉素、多尼培南、美洛培南、亚胺培南、头孢洛林和头孢特咯瓒。