[发明专利]2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法有效
| 申请号： | 201180075478.5 | 申请日： | 2011-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN103998405A | 公开（公告）日： | 2014-08-20 |
| 发明（设计）人： | D.德尔-伯特;B.科利尔;L.温德林格 | 申请（专利权）人： | 阿克马法国公司 |
| 主分类号： | C07C17/20 | 分类号： | C07C17/20;C07C17/25;C07C21/18;C01B7/19 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 宋莉 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丙烯 制备 方法 | ||
1.制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：
(a)使1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷与HF催化反应成包括HCl、2-氯-3,3,3-三氟丙烯、2,3,3,3-四氟丙烯、未反应的HF以及任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的反应混合物；
(b)将反应混合物分离成包括HCl和2,3,3,3-四氟丙烯的第一物流以及包括HF、2-氯-3,3,3-三氟丙烯和任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的第二物流；
(c)使第二物流催化反应形成包括2,3,3,3-四氟丙烯、HCl、未反应的2-氯-3,3,3-三氟丙烯和HF以及任选的1,1,1,2,2-五氟丙烷的反应混合物；
(d)将步骤(c)的反应混合物直接进料到步骤(a)。
2.根据权利要求1的方法，其特征在于步骤(a)和步骤(c)在气相中实施。
3.根据权利要求1或2的方法，其特征在于步骤(a)和/或步骤(c)中的催化剂是基于铬的催化剂。
4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其特征在于所述催化剂是混合催化剂。
5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其特征在于催化剂是负载的催化剂。
6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其特征在于步骤(a)和/或步骤(c)在氧气或氯气的存在下实施。
7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其特征在于步骤(a)和/或步骤(c)在100-500℃、优选200-450℃的温度下实施。
8.根据权利要求1-7中任一项的方法，其特征在于步骤(a)和/或步骤(c)在HF:有机物的摩尔比为4:1-100:1/优选5:1-50:1下实施。
9.根据权利要求6-8中任一项的方法，其特征在于步骤(a)和/或步骤(c)中氧气:有机物的摩尔比为0.005-2、优选0.01-1.5。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法，其特征在于步骤(b)可在-90至150℃的温度下和0.1-50巴的绝对压力下进行。
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