[发明专利]零价金属与碳的组合内电解催化还原水中硝酸盐氮的方法无效
申请号: | 201210004440.5 | 申请日: | 2012-01-09 |
公开(公告)号: | CN103193298A | 公开(公告)日: | 2013-07-10 |
发明(设计)人: | 刘会娟;万东锦;胡承志;刘锐平;曲久辉 | 申请(专利权)人: | 中国科学院生态环境研究中心 |
主分类号: | C02F1/461 | 分类号: | C02F1/461;C02F1/70;C02F1/58;C02F101/16 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 李柏 |
地址: | 100085*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 金属 组合 电解 催化 还原 水中 硝酸盐 方法 | ||
技术领域
本发明属于水处理技术的应用领域,涉及水中硝酸盐氮的去除方法,特别涉及零价金属与碳的组合内电解催化还原水中污染物硝酸盐氮的方法。
背景技术
硝酸盐氮是目前普遍存在的地下水污染物之一,其主要来源于农业大量人工合成氮肥的广泛使用和某些工业废物的违规排放。近年来,我国地下水中硝酸盐氮的污染问题日益突出,有些地区地下水中硝酸盐氮的含量已高达40mg/L(以氮计)。饮用水中硝酸盐的危害主要是诱发高铁血蛋白症,同时,硝酸盐和亚硝酸盐转化为亚硝胺,具有致癌的作用。我国的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)规定硝酸盐氮的浓度仅为10mg/L。因此,对于很多以地下水为饮用水源的地区来说,水中硝酸盐氮的净化是一个亟待解决的问题。
目前,比较成熟的脱硝工艺可以分为物理法、生物法和化学还原法。物理法主要包括吸附法、离子交换法和膜分离法。但物理法只是发生了污染物的转移或浓缩,并没有对其进行彻底的转化。生物法可以彻底将硝酸盐转化成氮气,但反应器结构复杂,细菌反硝化容易受到其它因素的影响。化学还原法包括金属单质还原法、氢催化还原法和电化学还原法。其中,金属单质还原法是近年来才发展出来的一种脱硝方法,采用具有零价金属作为还原剂,直接将溶液中硝酸根离子还原为氮气,无须添加任何药剂,反应速度快,工艺简单,易于操作,但金属单质还原法存在着金属易失活导致还原效率下降等缺点。如利用零价铁处理时,随着反应的进行,金属表面容易覆盖一层氧化物或沉淀物,阻碍金属反应活性,降低反应速率。
发明内容
本发明的目的是建立一种新型快速去除水中硝酸盐氮污染物的方法,利用零价金属单质的还原性和其与活性碳等导电物质的内电解效应,加快电子在固液相界面的转移,从而使硝酸盐氮得以更为迅速的还原去除,同时由于内电解效应,零价金属可延长使用寿命,反应效率得以提高。
本发明的技术原理是基于电化学原理,电位不同的零价金属和碳材料接触,浸没在含污染物硝酸盐氮的水中,形成微型原电池,并在周围空间形成电场,在电场力的作用下,水中的各种离子及胶体颗粒移向相反电荷的电极。零价金属在该内电解作用下发生腐蚀,一方面,硝酸盐氮可在零价金属的表面直接还原,另一方面内电解过程中的电极反应产生新生态氢[H]具有很高活性,可以还原硝酸盐氮。
本发明的零价金属与碳的组合内电解催化还原水中污染物硝酸盐氮的方法:将颗粒状或粉末状的零价金属和碳材料直接投加或混合后投加到含有硝酸盐氮的水中,其中:零价金属的投加量为0.5-10g/L(单位待处理含有硝酸盐氮的水样体积所需零价金属的投加量),零价金属与碳材料的体积比值为0.1-10;经过充分反应,去除水中的污染物硝酸盐氮,硝酸盐氮浓度可降低至《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)规定硝酸盐氮的浓度标准。
所述的充分反应是在施加机械搅拌的情况下进行的反应,所述的施加机械搅拌的速率优选为50-300rpm,以防止零价金属与碳材料的板结现象发生。
本发明可在施加机械搅拌的同时进一步对含有硝酸盐氮的水施加超声波震荡,以对硝酸盐氮的还原进行强化。
本发明中硝酸盐氮的还原产物主要包括气态产物N2、N2O及离子态产物NO2-和NH4+等。
所述的零价金属可以是一种或几种与可以是一种或几种的所述的碳材料混合使用,形成多元材料的内电解效应。
所述的零价金属主要选自铁、锌和铜等中的一种或几种。
所述的碳材料主要选自无烟煤颗粒、粉末状的活性炭和颗粒状的活性炭等含碳元素的导电物质中的一种或几种。
本发明的方法可在独立的反应器中进行反应,所述的反应器可以采用多种形式,如反应釜、反应槽、固定床、膨胀床或流化床等;反应器的操作模式可采用间歇式操作模式或连续式操作模式,其中连续式操作模式的反应器需增设分离装置实现固液分离,以防止零价金属及碳材料的流失。
按照本发明方法所建立的内电解体系中,基本电极反应如下(以零价铁为例):
阳极反应:
Fe=Fe2++2e- E0(Fe2+/Fe)=-0.44V
阴极反应:
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