[发明专利]一种丹参药材有效成分的提取方法有效
申请号: | 201210005851.6 | 申请日: | 2012-01-10 |
公开(公告)号: | CN102512497A | 公开(公告)日: | 2012-06-27 |
发明(设计)人: | 冉植;昝琼;刘行鹏;向洪 | 申请(专利权)人: | 天圣制药集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/537 | 分类号: | A61K36/537;A61K9/16;A61P9/10;A61P15/00;A61P25/20 |
代理公司: | 重庆弘旭专利代理有限责任公司 50209 | 代理人: | 周韶红 |
地址: | 408300 重庆*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丹参 药材 有效成分 提取 方法 | ||
1.一种丹参药材有效成分的提取方法,是采用超临界二氧化碳萃取法对丹参药材中的有效成分进行提取,其特征在于:在所述萃取过程中是以食用乙醇、蔗糖酯及水形成的多元醇混合体系将丹参药材中的脂溶性和水溶性有效成分进行一步提取。
2.如权利要求1所述的提取方法,按以下步骤进行:
a.将丹参药材粉碎过24目筛;
b.在上述粉碎的丹参药材中加入以重量百分比计的20%食用乙醇、6%蔗糖酯及74%的水形成的多元醇混合体系中浸泡40分钟,然后在压力25Mpa、萃取温度35℃、萃取时间2h、CO2流量16kg/h下进行萃取;
c.将含溶解丹参有效成分的高压二氧化碳流体经降压进入解析釜解析分离,分离压力6Mpa、分离温度45℃,丹参提取物定期从解析釜底部放出、收集,二氧化碳气体经过热交换器冷凝成二氧化碳液体再循环使用。
3.如权利要求1或2所述的提取方法,其特征在于:
所述蔗糖酯可优选为蔗糖—硬脂酸或棕榈酸—油酸的单酯、双酯、三酯或它们的混合酯。
4.一种丹参颗粒制剂的制备方法,是将如权利要求1、2或3所述提取方法所得的丹参提取物减压浓缩成浸膏,加以辅料混合,经喷雾干燥制得;其特征在于:所述减压浓缩温度为70~80℃、真空度55~60Kpa,浸膏相对密度1.10~1.20(60℃);所述喷雾干燥进口温度为130~140℃,出口温度60~70℃,塔内负压-15~-10mmH2O,进料速度13Hz。
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