[发明专利]用于治疗慢性胆囊炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗慢性胆囊炎的药物组合物，其特征在于，它主要由下列重量份的中药原料制成：白芍10～15份，延胡索8～12份，当归8～12份，白术8～12份，茵陈10～15份，川楝子8～12份，冬葵子6～11份，茯苓10～15份，泽泻6～11份，栀子6～11份，煅瓦楞子6～11份，鸡内金6～11份，甘草3～6份。

2.如权利要求1所述治疗慢性胆囊炎的药物组合物，其特征在于，中药原料的重量份配比为：白芍14份，延胡索12份，当归12份，白术12份，茵陈15份，川楝子12份，冬葵子10份，茯苓15份，泽泻11份，栀子11份，煅瓦楞子11份，鸡内金11份，甘草6份。

3.一种制备如权利要求1至2任一项所述的药物组合物的方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)按所述重量份将鸡内金粉碎成细粉，备用；

(2)按所述重量份将当归、白术、茵陈混合，用6～10倍量水蒸馏4～6小时，得挥发油；用β-CD进行包合，得β-CD包合物，药渣留存备用；

(3)按所述重量份将延胡索、栀子按重量份混合，加4～8倍量60％～80％乙醇回流提取2次，每次1～3小时，合并乙醇提取液，备用；还可以进一步将乙醇提取液减压浓缩成醇浸膏，备用；乙醇提取后的药渣留存备用；

(4)按所述重量份将煅瓦楞子用8～12倍量水煎煮30～60分钟，然后与所述重量份的白芍、川楝子、冬葵子、茯苓、泽泻、甘草混合，加6～10倍量水煎煮1～2.5小时；

(5)将步骤(4)中煎煮后的混合物与步骤(2)和步骤(3)中提取后的药渣混合，用6～10倍量水煎煮1～2.5小时；

(6)将步骤(4)和(5)中煎煮后所得的提取液过滤，合并，离心，离心液备用；还可以进一步将离心液减压浓缩成浸膏；

(7)将步骤(3)所述的乙醇提取液与步骤(6)所述的离心液合并，减压浓缩成浸膏，加入步骤(1)所得的鸡内金细粉，混合，干燥，再粉碎成细粉，即得本发明药物的活性成分；或者，

将步骤(3)所述的醇浸膏和步骤(6)所述的浸膏合并，加入步骤(1)所得的鸡内金细粉，混合，干燥，再粉碎成细粉，加入β-CD包合物，混匀，即得本发明药物的活性成分。

4.如权利要求3所述的制备药物组合物的方法，其特征在于，将步骤(7)所述的药物活性成份与赋形剂或辅料混匀，制成任何一种常用的剂型。

5.如权利要求4所述的制备药物组合物的方法，其特征在于，所述的剂型为片剂、胶囊剂和丸剂。

6.如权利要求3所述的制备药物组合物的方法，其特征在于，步骤(3)中所述的乙醇回流提取时间为1.5～2.5小时。

7.如权利要求3所述的制备药物组合物的方法，其特征在于，步骤(4)中第二次水煎煮的时间为1.5～2.5小时。

8.如权利要求3所述的制备药物组合物的方法，其特征在于，步骤(5)中所述的水煎煮时间为1.5～2.5小时。

9.如权利要求1或2所述的药物组合物在制备利胆解痉、健脾、镇痛、抗炎或抑菌药物中的应用。