[发明专利]4℃呈液态37℃呈固态的生物材料及制备方法和用途有效
申请号: | 201210007812.X | 申请日: | 2012-01-12 |
公开(公告)号: | CN102552987A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 福原理加 | 申请(专利权)人: | 福原理加 |
主分类号: | A61L31/00 | 分类号: | A61L31/00;A61L31/14;A61K47/46;A61K48/00 |
代理公司: | 南通市永通专利事务所 32100 | 代理人: | 葛雷 |
地址: | 北京市朝阳区团*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 液态 37 固态 生物 材料 制备 方法 用途 | ||
1.一种4℃呈液态37℃呈固态的生物材料,其特征是:在4℃时呈液态,在37℃时呈固态;其制备方法为:
(1)将食药用菌在4-29℃的低温条件下进行酶解处理,经过滤得到低温食药用菌提取液;置于4℃无菌条件下保存;
(2)细胞培养:将纤维细胞、上皮细胞、成骨细胞中的一种或数种,混合或单独培养;细胞培养时,在常规细胞培养液中加入1-40%重量百分比的上述食药用菌提取液,经1-12周培养,将上清收集保存于4℃无菌环境备用;
(3)酶解反应:取来源于深海鱼或哺乳动物的真皮或骨骼组织;将上述组织和步骤(2)得到的上清按照1-12∶1重量比加入4℃的酶解液中反应;反应后在4℃无菌环境下过滤,过滤精度范围:0.10μm-0.22μm;滤过液PH调整至7.4,得到产品,保存于4℃无菌环境中。
2.一种权利要求1所述的4℃呈液态37℃呈固态的生物材料的制备方法,其特征是:包括下列步骤:
(1)将食药用菌在4-29℃的低温条件下进行酶解处理,经过滤得到低温食药用菌提取液;置于4℃无菌条件下保存;
(2)细胞培养:将纤维细胞、上皮细胞、成骨细胞中的一种或数种,混合或单独培养;细胞培养时,在常规细胞培养液中加入1-40%重量百分比的上述食药用菌提取液,经1-12周培养,将上清收集保存于4℃无菌环境备用;
(3)酶解反应:取来源于深海鱼或哺乳动物的真皮或骨骼组织;将上述组织和步骤(2)得到的上清按照1-12∶1重量比加入4℃的酶解液中反应;反应后在4℃无菌环境下过滤,过滤精度范围:0.10μm-0.22μm;滤过液PH调整至7.4,得到产品,保存于4℃无菌环境中。
3.根据权利要求2所述的4℃呈液态37℃呈固态的生物材料的制备方法,其特征是:所述食药用菌为鸡油菌、干巴菌、牛肝菌、鸡纵菌、羊肚菌、金福菇、黄伞、榛蘑、青蘑、猴头菇、红蘑、灰树花、茶薪菇、紫芝、大杯蕈、茶树菇、滑子蘑、珊瑚菇、长根菇、榆黄蘑、真姬菇、阿魏蘑、杏鲍菇、鲍鱼菇中的一种或数种。
4.根据权利要求2所述的4℃呈液态37℃呈固态的生物材料的制备方法,其特征是:步骤(1)的酶解处理时,使用的酶为果胶酶、纤维素酶、半纤维素酶、α-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶、β-淀粉酶中的一种或数种;料液重量比:1∶1-19;酶解反应时间:1-190小时;PH值:3-9;酶浓度∶与食药用菌重量比为:酶0.01-5∶食药用菌100;步骤(1)中的过滤精度为0.10μm-0.22μm。
5.根据权利要求2、3或4所述的4℃呈液态37℃呈固态的生物材料的制备方法,其特征是:步骤(3)中的酶解条件为:PH值:3-5.4;酶解反应温度:4-9摄氏度;料液重量比:1∶1-19;酶解反应时间:72-480小时;酶的种类:金属蛋白酶、巯基蛋白酶、丝氨酸羧肽酶、组织蛋白酶、内肽酶、无花果蛋白酶、酸蛋白酶中的一种或数种;酶浓度∶与原料重量比为:酶0.01-5∶原料100。
6.一种权利要求1所述的4℃呈液态37℃呈固态的生物材料在制备一过性或永久性阻塞、半阻塞体中的应用。
7.根据权利要求6所述的4℃呈液态37℃呈固态的生物材料在制备一过性或永久性阻塞、半阻塞体中的应用,其特征是:是作为鼻泪管、肿瘤血管或输精管的一过性或永久性阻塞、半阻塞材料。
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