[发明专利]一种甜叶菊酚类提取物与降糖活性及其在制备降血糖制品中的应用在审

专利信息
申请号: 201210009963.9 申请日: 2012-01-13
公开(公告)号: CN102512473A 公开(公告)日: 2012-06-27
发明(设计)人: 石任兵;彭平;姜艳艳 申请(专利权)人: 石任兵
主分类号: A61K36/287 分类号: A61K36/287;A23L1/30;A61P3/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100102 北京市朝*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 甜叶菊酚类 提取物 活性 及其 制备 血糖 制品 中的 应用
【权利要求书】:

1.一种具有降血糖作用的甜叶菊酚类提取物,其特征在于该提取物的制备方法包括如下步骤:

步骤1:取甜叶菊药材,溶剂回流提取;

步骤2:色谱法纯化;

该甜叶菊酚类提取物中总酚酸含量为5~100%。

2.如权利要求1所述的甜叶菊酚类提取物,其特征在于步骤1中,甜叶菊药材用30~95%乙醇回流提取2~3次,每次提取1~2小时,合并提取液,减压回收溶剂至干,得甜叶菊乙醇提取物。

3.如权利要求1所述的甜叶菊酚类提取物,其特征在于步骤2中,将步骤1所得乙醇提取物加水分散溶解,以甜叶菊药材计,上样液浓度为0.08~0.25g/ml,通过大孔吸附树脂或聚酰胺或其它色谱柱,上样量以生药量计为与0.10~0.50g/ml,吸附流速为2~9BV/h,树脂柱径高比为1∶3~10,用0~20%乙醇洗脱1~4BV进行除杂,弃去,用20~60%乙醇洗脱3~6BV,洗脱流速为2~9BV/h,收集乙醇洗脱液,回收溶剂,干燥,即得甜叶菊酚类提取物。

4.如权利要求1~3任一所述的甜叶菊酚类提取物,其特征在于加入常规辅料,按常规的制剂工艺制成药剂学可接受的任意常规剂型,包括胶囊剂、片剂、丸剂、口服液体制剂、注射剂、颗粒剂、凝胶剂、缓释剂。

5.如权利要求1~3任一所述的甜叶菊酚类提取物,其特征在于可作为辅料或添加剂,加至食品、饮料及其他制品中,制成可接受的任意常规制品。

6.如权利要求1~3任一所述的甜叶菊酚类提取物的制备方法,其特征在于步骤1中,甜叶菊药材用30~90%乙醇回流提取2~3次,每次提取1~2小时,合并提取液,减压回收溶剂至干,得甜叶菊乙醇提取物。

7.如权利要求1~3任一所述的甜叶菊酚类提取物的制备方法,将步骤1所得乙醇提取物加水分散溶解,以甜叶菊药材计,上样液浓度为0.08~0.25g/ml,通过大孔吸附树脂,上样量以生药量计为与0.10~0.50g/ml,吸附流速为2~9BV/h,树脂柱径高比为1∶3~10,用0~20%乙醇洗脱1~4BV进行除杂,弃去,用 20~60%乙醇洗脱3~6BV,洗脱流速为2~9BV/h,收集乙醇洗脱液,回收溶剂,干燥,即得甜叶菊酚类提取物。

8.如权利要求6~7所述的甜叶菊提取物的制备方法,其特征在于可同时制备甜菊苷类成分,该类成分主要包含有甜菊苷、斯替维伯苷、莱鲍迪苷A、B、C、D、E、F和杜尔可苷A及其衍生物等,甜菊苷类成分转移率为5~100%。

9.如权利要求7所述的甜叶菊酚类提取物的制备方法,其特征在于步骤2中所用大孔吸附树脂为AB-8、HPD-400、HPD-826型等弱极性或中等极性大孔吸附树脂。

10.如权利要求1~3任一所述的甜叶菊酚类提取物在制备降血糖制品中的应用。 

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