[发明专利]一种利用量子点共振散射定量检测蛋白质的方法无效
申请号: | 201210010311.7 | 申请日: | 2012-01-13 |
公开(公告)号: | CN102565020A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 开国银;罗秀芹;鞠冠华;刘聪;肖建波;余锡宾 | 申请(专利权)人: | 上海师范大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人: | 吴瑾瑜 |
地址: | 200234 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 量子 共振 散射 定量 检测 蛋白质 方法 | ||
1.一种利用量子点定量检测蛋白质的方法,其特征在于,包括如下步骤:
将量子点悬浮分散于蛋白质溶液中,在456~466nm下进行同步荧光检测,测定散射强度,并与标准曲线对比得到蛋白质浓度;量子点与蛋白质溶液的用量比为5~10×10-7mol/ml。
2.权利要求1所述利用量子点定量检测蛋白质的方法,其特征在于,所述量子点结构包括内核和表面包被的SiO2外壳;内核粒径为3~10nm,为ZnS/ZnO量子点异质结构。
3.权利要求1或2所述利用量子点定量检测蛋白质的方法,其特征在于,所述量子点的制备方法包括如下步骤:
(1)将Zn(Ac)2和CH3CSNH2加入1,4-丁二醇中,超声分散直至形成透明前驱体溶液;Zn(Ac)2与CH3CSNH2摩尔比为1∶0.25~0.7;
(2)步骤(1)所得到的前驱体溶液转移至水热反应釜中,190~220℃下反应16~20h;冷却至室温后,加入蒸馏水混匀,离心分离取沉淀洗涤干燥即得ZnS/ZnO量子点异质结构;
(3)ZnS/ZnO量子点异质结构溶解于乙醇中,加入氨水,搅拌下加入正硅酸乙酯,继续搅拌反应10~15小时,取沉淀洗涤干燥;ZnS/ZnO量子点异质结构与乙醇、正硅酸乙酯用量比为1mol∶300~600ml∶1~2ml。
4.权利要求3所述利用量子点定量检测蛋白质的方法,其特征在于,所述Zn(Ac)2与1,4-丁二醇用量比为0.1~0.4mol/L。
5.权利要求1所述利用量子点定量检测蛋白质的方法,其特征在于,所述蛋白质为BSA或γ-球蛋白。
6.权利要求1所述利用量子点定量检测蛋白质的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,荧光检测条件为:发射和散射光栅为5nm,电压为400V。
7.权利要求1所述利用量子点定量检测蛋白质的方法,其特征在于,所述标准曲线的构建方法包括以下步骤:
将量子点加入蛋白质含量为0~0.4μM的溶液中分散均匀,检测散射强度,以蛋白质浓度为横坐标,散射强度变化为纵坐标绘制标准曲线。
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