[发明专利]一种荔枝核有效部位群提取物的制备方法

权利要求书

1.一种荔枝核有效部位群提取物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

1)取荔枝核药材，粉碎后按照料液比为1g∶8～10ml加入乙醇，浸泡0.5～1小时后，进行超声提取，获得提取液A备用；

2)向药渣中按照料液比为1g∶8～10ml加入乙醇，浸泡0.5～1小时后，进行超声提取，获得提取液B，将提取液A与提取液B合并；

3)将合并的提取液A和提取液B回收乙醇至无醇味，然后将该药液用蒸馏水稀释至以生药量计浓度为0.4g/ml，静置过夜，过滤，滤液备用；

4)滤液通过AB-8大孔树脂柱，然后先用3倍树脂量的纯水进行洗脱，弃去水洗液，再以5倍药材量的乙醇洗脱树脂上的有效物质，并收集乙醇洗脱液；

5)将步骤4)收集的乙醇洗脱液回收乙醇至无醇味，继续浓缩为浸膏；

6)将步骤5)所述浸膏蒸干，再进行低温真空干燥，即得荔枝核有效部位群的提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤1)、步骤2)中所用的乙醇浓度为70v/v％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤4)所用的乙醇浓度为75v/v％。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤3)和步骤5)中采用减压蒸馏回收乙醇。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述减压蒸馏的条件为真空度-0.1MPa，温度75℃。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤4)中，滤液通过AB-8大孔树脂柱的流速、用纯水洗脱的流速、以及用乙醇洗脱的流速均为每小时2倍柱床体积。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤5)中的浸膏的相对密度为1.01～1.10。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤6)中将所述浸膏水浴蒸干。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述水浴蒸干的温度为100℃。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述步骤6)中，真空干燥的条件为真空度-0.1MPa，室温干燥48小时。