[发明专利]多过氧基团富勒烯衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210014866.9 申请日: 2012-01-18
公开(公告)号: CN102583308A 公开(公告)日: 2012-07-18
发明(设计)人: 杨小兵;丁松涛;赵宾;房鹤;杨博;黄进 申请(专利权)人: 中国人民解放军63971部队
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02;B82Y40/00
代理公司: 中国人民解放军防化研究院专利服务中心 11046 代理人: 刘永盛;林英
地址: 100191 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 过氧 基团 富勒烯 衍生物 制备 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于材料化学领域,特别涉及多过氧基团富勒烯衍生物材料的制备方法。 

背景技术

新型含能材料是各国特殊功能材料重要的研究方向,其研究一直备受国内外同行学者的广泛关注。 

富勒烯C60是Kroto等于1985年发现的第三种碳的同素异形体,是由60个碳原子构成的对称足球状分子。众所周知,碳黑是固体推进剂尤其是双基、改性双基推进剂中最常用的燃速催化剂。经研究发现,碳黑和富勒烯C60相似,在结构中也存在五元环,由此可见C60对于固体推进剂燃速的催化效果决不亚于碳黑。由此,人们对其添加到推进剂中展开了研究。在双基推进剂中用少量C60取代碳黑可提高燃速和燃烧催化效率,同时也可降低气体中NOx的含量,减少对环境的污染。另外,在火箭燃料中,碳笼被破坏时,还会释放出额外的张力能和结合能。如果从分子水平上在C60分子中引入一些含能基团,可大大提高体系能量水平。含过氧基团的富勒烯衍生物作为一种C60的过氧衍生物,是一种很有发展前途的含能材料添加剂。 

目前,富勒烯类含能材料的研究主要集中在富勒烯多硝基化合物的研究上,其合成曾报道过几种方法。美国专利US7025840B1 Explosive-energetic fullerenes提及了在含CHNO炸药中,添加含有硝基修饰的富勒烯或单壁/多壁碳纳米管等用作新型材料的思路。对这些材料硝化的方法有:硝酸/硫酸;NO2+BF4-;加或不加催化剂,如铜等过渡金属催化剂,催化剂的使用主要是用来提高上硝基的个数及速度等。专利中详细说明了利用二氧化氮气体对富勒烯或单壁/多壁碳纳米管等进行直接硝化的方法和设施。我国王乃兴在发明专利CN100366529C中,将C60与硝酸汞类硝化剂和卤素类催化剂在40~200℃下反应得到多硝基富勒烯含能材料。彭汝芳在发明专利CN 101121691A中采用先在富勒烯球体上采用Prato反应修饰上一定的基团后,再进一步接上2,4-二硝基苯基团增加富勒烯化合物的硝基含量。台湾的Chiang等人将C60与硝酸钾和浓硫酸在95℃下反应得到多硝基富勒烯化合物。意大利的Cataldo和Hamwi等人也尝试将C60与四氧化二氮或发烟硝酸反应。这些方法都是采用的硝基作为含能材料的主要组分。目前,据我们文献调研还没有将过氧富勒烯化合物用作含能材料的报道。 

对于过氧富勒烯的研究,国内外主要集中在基础研究上,对于其在含能材料的应用领域还没有人涉及。 

发明内容

本发明的目的是为了将过氧富勒烯化合物的研究引入含能材料的实际应用领域,克服现有技术中存在的反应操作复杂,分离纯化繁琐等问题,提供一种简易的,反应条件温和,方法简单,无需无水无氧条件下进行的多过氧基团富勒烯含能衍生物的制备方法。具体合成方法如下: 

在反应容器中,将C60溶于芳香有机溶剂中,在室温下加入叔丁基过氧化氢,升温加热搅拌反应,然后加入吡啶、三氯化铁催化剂,加完后继续搅拌反应,反应进程用TLC监测。待反应完全后,加入大量的蒸馏水终止反应并洗涤反应混合液直至水层无色透明,减压蒸馏浓缩有机相,加入极性小的有机溶剂,挤出反应生成的产物。过滤收集析出的红黄色固体物质,即为目标化合物:C60(00tBu)n型过氧富勒烯含能衍生物,n=2~6。 

本发明的合成方法中所述的芳香有机溶剂为氯苯、邻二氯苯、苯、甲苯、1-甲基萘或它们的任意混合物。它们对反应原料及产物都有较好的溶解性,使得反应能够很好的进行。根据实际溶解性能及反应机理考虑,优选邻二氯苯作为溶剂,氯苯对C60的溶解度较大。但氯苯毒性较大,试验过程必须在通风橱内进行,且试验人员应做好相应的防护措施。以上所述数种有机溶剂的量均以每50毫克C60溶于5~200毫升,这样既不浪费溶剂又能保证完全溶解,使反应能较好的进行。三氯化铁催化剂的加入量一般与反应原料C60的摩尔比为0.2~20。 

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国人民解放军63971部队,未经中国人民解放军63971部队许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210014866.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top