[发明专利]一种降低血脂的制剂有效

专利信息
申请号: 201210015237.8 申请日: 2012-01-18
公开(公告)号: CN102526374A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 李子樵;练子富;郭易萍 申请(专利权)人: 上海蓝怡科技有限公司
主分类号: A61K36/884 分类号: A61K36/884;A61P33/06
代理公司: 上海精晟知识产权代理有限公司 31253 代理人: 何新平
地址: 201100*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 降低 血脂 制剂
【说明书】:

[技术领域]

发明涉及一种制剂,具体的说是一种使高脂血症患者能够有效降低血脂,降低血清总胆固醇,清除血管壁胆固醇,缓解动脉粥样硬化,抑制脂质过氧化的降血脂制剂。

[背景技术]

高脂血症在临床中属于常见疾病,随着国民经济的发展,人们的食物消费发生了很大的变化,尽管我国的膳食组成仍然以植物性食物为主,但动物和油脂消费已经出现了大幅度的上升。人们的膳食结构的变化以及生活方式的调整,带来最显著的效益就是高脂血症的不断提升。我国高脂血症的患者超过1亿。

高血脂水平可以导致各种各样的心脑血管疾病。降低心脑血管疾病的发病率最有效的措施,莫过于降低血脂水平。近二十年来,降血脂一直是全世界医学界最为重视的问题。

我国,目前在中药防治高脂血症也做了大量的研究工作,目前已经多种降低血脂的中药制剂,例如:云南花粉田七口服液、新清宁片、脂可清、首乌片、山楂精降脂片、降脂健身片、心脉通片、降脂灵片、丹田降脂丸、银杏叶胶囊等十多种,均对降低血脂有一定疗效,但是见效较期长,并且效果不明显。

[发明内容]

本发明为了克服现有技术的不足,提供了一种在短期内有效降低血脂水平的降血脂制剂。

为了实现上述目的,本发明设计了一种降低血脂的制剂,其特征在于:由以下物质制备而成,银杏叶80-100mg,泽泻60-100mg,女贞子150-200mg,蒲黄20-40mg,金银花20-40mg,纳豆10-30mg,矫味剂100-200mg。

所述的降低血脂的制剂,采用如下工艺步骤:

a)将银杏叶80-100mg,泽泻60-100mg,女贞子150-200mg,蒲黄20-40mg,金银花20-40mg,纳豆10-30mg,外加去离子水2L,旋转蒸发四小时;

b)在步骤a得到的混合物中加入矫味剂100-200mg;

c)在步骤b得到的混合物中加入2000-4000ml的纯化水并均匀混合;

d)将步骤c中的混合物进行冷却,冷却后煮沸一小时;

e)将步骤d中得到的混合物先分装至每袋200ml,然后高压灭菌,即得到降血脂制剂。

本发明同现有技术相比,将银杏叶,金银花,纳豆,女贞子,蒲黄,泽泻,为主要原料,通过提取分离纯化可制成胶囊剂,片剂,颗粒剂,口服液或者饮料。服用后可以在短时间内降低高脂血症患者的血脂水平。

[具体实施方式]

下面对本发明作进一步描述。

本发明采用银杏叶、泽泻、蒲黄、金银花、纳豆、女贞子作为主要成分,其每种物质的主要作用如下。

银杏叶:银杏叶中的黄酮类物质、萜内脂类、酚类等化合物能显著降低血脂水平,防止动脉硬化造成的冠状动脉供血不足而引起的心绞痛、心肌梗死;还能扩张动脉,增加冠状动脉血流量,改善心脏供血,改善血流动力学参数;能与血小板活化因子(PAF)竞争受体,抑制血小板黏附和聚集,防止血栓形成,减轻心血管外周阻力,保护器官。

泽泻:泽泻有降低实验性高脂血症动物(家兔、大鼠)的血清胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白(LDL)的作用。作用机制为降低小肠胆固醇的吸收率及抑制小肠胆固醇的酯化。泽泻具有抗实验性动脉粥样硬化作用,使实验性动脉粥样硬化家兔的动脉内膜斑块明显变薄,内膜下泡沫细胞层数和数量明显减少,血管平滑肌细胞增生及炎细胞浸润减轻。泽泻抗动脉粥样硬化的机理与其降血脂,升高密度脂蛋白(HDL),调节PG12/TXA2的动态平衡,抗氧化,抑制动脉壁内钙异常升高,以及改善血液流变性等多种作用。

金银花:金银花能显著降低多种模型小鼠血清胆固醇(Tc)及动脉粥样硬化指数(Ai),提高高密度脂蛋白胆固醇(HDLc)的含量,保护胰腺β细胞及弱降糖作用。

实验表明金银花有降低高血脂动物模型血清和肝组织的甘油三酯水平,但对血清高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,胆固醇,以及肝组织的甘油三酯无明显作用。研究金银花与茵陈蒿混合煎液对血糖和血脂的作用和作用机制。以正常防治性给药、糖尿病(DM)和高脂模型小鼠探讨金银花与茵陈蒿(金-茵)合剂的作用。结果表明,FL及金-茵合剂能抑制四氧嘧啶致小鼠血糖升高作用;但对正常、DM和高脂小鼠血糖未见明显影响。金银花及金-茵合剂能降低上述模型小鼠血清胆固醇(TC)及动脉粥样硬化指数(AI),提高高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量。提示金银花、金-茵合剂能对抗ALX对胰腺β细胞的损伤,并能调节内、外源性血脂代谢紊乱。

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