[发明专利]含有有效成分二均-γ-亚麻酸(DGLA)的组成物

说明书

本申请是申请日为2006年2月14日、发明名称为“含有有效成分二均-γ-亚麻酸(DGLA)的组成物”的申请号为200610003112.8专利申请(下文称“母案”)的分案申请。

本申请是在国家知识产权局认为上述母案不符合单一性要求的情况下提出的，具体涉及母案的分案通知书，其发文日为2011年9月5日、发文序号为2011083100037930。

技术领域

本发明涉及对特应性皮肤炎、接触性皮肤炎等过敏性皮肤炎、湿疹、紫外线引起的皮肤损伤等各种皮肤疾病具有预防或治疗效果的食品成分、或含有该食品成分的食品组成物，具体涉及为了最大限度地发挥该成分的效果而提供的最适当的用量。

本发明还涉及对于皮肤疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病等与嗜酸细胞浸润或嗜酸细胞数增加密切相关的各种疾病，具有预防或治疗效果的食品成分、或含有该食品成分的食品组成物或医药组成物，特别涉及嗜酸细胞浸润抑制剂。

进而本发明还涉及对于特应性皮肤炎、支气管哮喘、花粉症、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等特别是认为病巢部肥大细胞数增加的各种疾病，具有预防或治疗效果的食品成分、或含有该食品成分的食品组成物或医药组成物，特别涉及肥大细胞数增加抑制剂。

背景技术

从结构学的观点出发对各种各样的脂肪酸进行分类时，把其分子内具有含有约20个碳原子的长脂肪链、且具有2个或2个以上的不饱和部分(双键)的脂肪酸称为多不饱和脂肪酸(PUFA)。或者，从营养学的观点出发，从作为对维持人体健康具有极其重要作用的物质的重要性来看，一部分脂肪酸常表现为必需脂肪酸(EFA)。EFA的定义，狭义上指的是在人体内不能合成而必须从食物中摄取的亚油酸(LA)和α-亚麻酸(ALA)，广义上其包括这些物质的代谢产物花生四烯酸(AA)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)。这些物质中以ALA为母体脂肪酸生成的一系列的脂肪酸称为n3系列PUFA，EPA、DHA包括在该系列中。

另一方面，如图1所示，以LA为母体脂肪酸得到的同样物质称为n6系列PUFA，具体是在Δ6去饱和酶的作用下，LA代谢成γ-亚麻酸(GLA)，接着在碳链延长酶的作用下代谢成DGLA，在Δ5去饱和酶的作用下进一步代谢成AA。

关于这些n6系列PUFA的生理学功能，都已进行了详细的研究，其中研究表明，GLA对皮肤损伤(Cosmetic & Toiletries，Nissen HP，1995，110，P.71～)、糖尿病及其合并症(Diabetic Medisine，JamalGA，1990，7，p.319～)、风湿样关节炎(Arthritis Rheumatisum，Zurier RB，1996，39，p.1808～)等有用。关于GLA生理功能的分子作用机理，如图1所示，推测其活性分子是GLA的碳链延长代谢物DGLA、或者是DGLA的环氧化酶代谢物1系列的前列腺素(PG1)、或者是DGLA的脂加氧酶代谢物15-羟基二十碳三烯酸(15-hydroxyeicosatrienoic acid)(15-HETrE)。

另一方面，关于DGLA的生理活性，在in vivo或in vitro中其效果的一部分得到了确认，报道其具有下述作用：在in vivo中抑制血小板凝集(British Medical Journal，Kernoff PBA，1977，2，p.1441～)、延迟型足底浮肿(Lipids，Taki H，1993，28，p.873～)、抑制血压上升(Lipids，Cedric H，1984，19，p.699～)等作用，在in vitro中抑制产生白细胞介素-2、10、肿瘤坏死因子(TNF-α)等细胞因子的作用(Immunology，Maaike MBWD，2003，110，p.348～；The Journal of Immunology，Deniela S，1989，143，p.1303～)、抑制产生白三烯的作用(Archives of DermatologicalResearch，Iversen L，1992，284，p.222～)、抑制T cel l增殖作用(Prostaglandine Leukotrienes and Essential Fatty Acids，Zurier RB，1999，60，p.371～)等。