[发明专利]贵金属配位化合物及其制备方法在审
申请号: | 201210018084.2 | 申请日: | 2012-01-20 |
公开(公告)号: | CN102584900A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 孙亚光;孙迪;王淑菊;于菀 | 申请(专利权)人: | 沈阳化工大学 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00 |
代理公司: | 沈阳技联专利代理有限公司 21205 | 代理人: | 张志刚 |
地址: | 110142 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 贵金属 化合物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种化合物及其制备方法,特别是涉及一种贵金属配位化合物及其制备方法,为钯、铂金属配合物的水热合成及其潜在药用价值。
背景技术
钯、铂金属分别和2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸的单晶制备方法及其结构。近年来,以有机羧酸为构筑块组装新型的金属配合物已成为人们研究的热点。羧酸化合物具有丰富的配位结构类型,它们形成的配合物往往具有新颖的结构和广阔的应用前景。在药物化学方面,一种单晶化合物的制备方法及其结构,具有潜在的药用应用价值;在结构方面,由于两种金属离子均采取dsp2轨道杂化方式与配体键合,形成四配位平面四边形,因此,在铂系元素中,唯有钯(II)与铂(II)两种金属离子配合物具有及其相似的结构特征;在性能反面,近年来基于铂(II)配合物具有较高的临床应用价值,钯(II)配合物在抗肿瘤方面的研究工作同样引起关注,并且关于它们的结构、抗肿瘤活性及其与DNA的作用方式也被逐渐深入研究。但是由于钯(II)与铂(II)配合物的合成相对困难,本发明合成了由同一配体2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸分别与钯和铂形成的金属配合物,该配合物与DNA有较强的作用,也为深入理解DNA作为抗癌配合物的靶向分子提供了有价值的信息。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备贵金属配位化合物[PdLCl2]·H2O和[PtLCl2]·H2O的方法,提出了在一定温度范围内,采用低温水热合成技术,将过渡金属钯、铂分别和2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸按照一定的配比反应,得到该目标金属配位化合物。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
贵金属配位化合物,为潜在的药用价值的配合物,以四氯合钯酸钾或四氯合铂酸钾和2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸,依照摩尔比在水热条件下反应,并获得目标配合物;配位化合物(1) [PdLCl2]·H2O的分子结构为:
贵金属配位化合物的制备方法,其制备步骤是:将四氯合钯(铂)酸钾、2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸和水的混合物,在室温下搅拌三十分钟,随后把混合物转移到水热反应釜聚四氟乙烯内胆、体积25-50mL中,在100-120°C条件下恒温,然后降温直到室温,制得 [PdLCl2]·H2O黄色长方形{[PtLCl2]·H2O棕红色长方形}晶体。
附图说明
图1为配位化合物(1) [PdLCl2]·H2O的分子结构图;
图2为配位化合物(2)[PtLCl2]·H2O的分子结构图。
具体实施方式
图1为配位化合物(1) [PdLCl2]·H2O的分子结构图。Pd-N键长2.010-2.020 ?范围内,Pd-Cl键长在2.296-2.297 ?范围内。[PtLCl2]·H2O的分子结构图同图1,Pt-N键长2.000-2.005 ?范围内,Pt-Cl键长在2.298-2.299?范围内。
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