[发明专利]双乳化核壳纳米结构及其制备方法

权利要求书

1.一种双乳化核壳纳米结构，其包含：

一水相核；以及

一油相壳，包围该水相核，该油相壳的组成包含一水溶性高分子与复数个疏水性顺磁纳米粒子，但不包含表面活性剂。

2.如权利要求1所述的双乳化核壳纳米结构，其中该水溶性高分子为分子量3,000-130,000之聚乙烯醇或分子量400,000-2,800,000之聚乙烯吡咯烷酮。

3.如权利要求1所述的双乳化核壳纳米结构，其中该些疏水性顺磁纳米粒子为表面有疏水性官能团修饰的Fe₂O₃、Fe₃O₄、CoFe₂O₄或MnFe₂O₄微粒。

4.如权利要求1所述的双乳化核壳纳米结构，其中该油相壳包含一疏水性药物。

5.如权利要求1所述的双乳化核壳纳米结构，其中该水相核包含一亲水性药物。

6.一种双乳化核壳纳米结构的单乳化制备方法，该制备方法包含：

制备一水溶液，其包含一水溶性高分子；

制备一有机溶液，其包含复数个疏水性顺磁纳米粒子；以及

混合搅拌该水溶液与该有机溶液，以形成一乳液，并于该乳液中形成复数个双乳化核壳纳米结构，

其中每一该些双乳化核壳纳米结构包含一水相核与包围该水相核的一油相壳，该油相壳包含该水溶性高分子与该些疏水性顺磁纳米粒子。

7.如权利要求6所述的单乳化制备方法，更包含加入一疏水性药物至该有机溶液中。

8.如权利要求6所述的单乳化制备方法，更包含加入一亲水性药物至该水溶液中。

9.如权利要求6所述的单乳化制备方法，其中该水溶性高分子为分子量3,000-130,000的聚乙烯醇或分子量400,000-2,800,000的聚乙烯吡咯烷酮。

10.如权利要求6所述的单乳化制备方法，更包含去除该乳液中的有机溶剂。

11.一种双乳化核壳纳米结构的双乳化制备方法，该制备方法包含：

制备一第一水溶液，其包含一亲水性药物与一第一水溶性高分子；

制备一有机溶液，其包含有复数个疏水性顺磁纳米粒子；

混合搅拌该第一水溶液与该有机溶液，以形成一油包水乳液；

制备一第二水溶液，其包含一第二水溶性高分子；以及

混合搅拌该油包水乳液与该第二水溶液，以形成一水包油乳液，并于该水包油乳液中形成复数个双乳化核壳纳米结构，

其中每一该些双乳化核壳纳米结构包含一水相核与包围该水相核的一油相壳，该水相核包含该亲水性药物，该油相壳包含该第一与第二水溶性高分子与该些疏水性顺磁纳米粒子。

12.如权利要求11所述的双乳化制备方法，更包含加入一疏水性药物至该有机溶液中。

13.如权利要求11所述的双乳化制备方法，其中该第一水溶性高分子与该第二水溶性高分子的种类与分子量不同。

14.如权利要求11所述的双乳化制备方法，更包含去除该水包油乳液中的有机溶剂。

15.如权利要求11所述的双乳化制备方法，其中该第一水溶性高分子与第二水溶性高分子为分子量3,000-130,000的聚乙烯醇或分子量400,000-2,800,000的聚乙烯吡咯烷酮。

16.如权利要求6或11所述的双乳化制备方法，其中该疏水性顺磁纳米粒子为表面有疏水性官能团修饰的Fe₂O₃、Fe₃O₄、CoFe₂O₄或MnFe₂O₄微粒。

17.如权利要求6或11所述的双乳化制备方法，其中该混合搅拌的方法包含超音波震荡。

18.一种药物控制释放的方法，包含：

使用权利要求7、8、11或12的方法将一药物包覆在该双乳化核壳纳米结构之中，该药物为该亲水性药物、该疏水性药物或其组合；以及

藉由打开与关闭外加的一交流磁场，使该双乳化核壳纳米结构增加或维持该药物的释放速率。