[发明专利]一种改良抗性淀粉含量的水稻的培育方法无效
申请号: | 201210025667.8 | 申请日: | 2012-02-07 |
公开(公告)号: | CN102577948A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 张宁;吴殿星;舒小丽 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 韩介梅 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 改良 抗性 淀粉 含量 水稻 培育 方法 | ||
1. 一种改良抗性淀粉含量的水稻的培育方法,包括以下步骤:
1)取直链淀粉含量25%以上水稻品种的成熟胚为外植体,接种至诱导培养基,在25±1℃、光强3000勒克司光条件下诱导形成愈伤组织;
2)将诱导形成2周的愈伤组织,转移至继代培养基,继代培养至愈伤组织进入成倍增殖期;
3)将成倍增殖的愈伤组织,在25±1℃避光的黑暗条件下进行受体愈伤组织的预培养2天;
4)将经过预培养的愈伤组织,在农杆菌悬浮液中浸泡10分钟,之后弃去菌液,用无菌滤纸吸干,接种于共培养基上,在25±1℃避光的黑暗条件下共培养2天;
5)将上述共培养愈伤组织,洗净、晾干后,转移到筛选培养基,在25±1℃避光的黑暗条件下培养6周,收集新长出的抗性愈伤组织,转移至新的筛选培养基上,再进行连续2轮继代筛选,每隔3周转继1次;
6)取3轮筛选后的抗性愈伤组织,转移至分化培养基,在25±1℃、光强3000勒克司光条件下诱导分化成苗,对抗性植株进行组织化学染色和分子检测,选留含目的基因插入序列的的转基因植株,所说的目的基因插入序列是指目的基因可溶性淀粉合成酶基因ssIII-2、标记基因葡糖苷酸酶基因GUS和筛选基因抗潮霉素基因HPT的插入序列,目的基因可溶性淀粉合成酶基因ssIII-2片段长780bp;
7)取入选的转基因植株,田间种植后收获种子,测定热米饭的抗性淀粉含量,选留抗性淀粉含量高于10%的转基因植株;
8)继续种植步骤7)筛选的转基因株系,评价抗性淀粉含量的表达稳定性,繁殖抗性淀粉含量稳定高于10%的优良株系,为培育的改良抗性淀粉含量的水稻。
2. 根据权利要求1所述的改良抗性淀粉含量的水稻的培育方法,其特征在于所说的诱导培养基为N6基本培养基添加2,4-D1.5mg、蔗糖30g和琼脂粉6.8g,pH灭菌前5.8。
3. 根据权利要求1所述的改良抗性淀粉含量的水稻的培育方法,其特征在于所说的继代培养基为N6基本培养基添加2,4-D 1mg、蔗糖30g和琼脂粉6.8g,pH灭菌前5.8。
4. 根据权利要求1所述的改良抗性淀粉含量的水稻的培育方法,其特征在于所说的共培养基为N6基本培养基添加2,4-D 0.5mg、乙酰丁香酮1mg、蔗糖30g、和琼脂粉6.8g,pH灭菌前5.8。
5. 根据权利要求1所述的改良抗性淀粉含量的水稻的培育方法,其特征在于所说的筛选培养基为N6基本培养基添加2,4-D 0.5mg、潮霉素30mg、羧卞300 mg、蔗糖30g和琼脂粉6.8g,pH灭菌前5.8。
6. 根据权利要求1所述的改良抗性淀粉含量的水稻的培育方法,其特征在于所说的分化培养基为N6基本培养基添加6-BA1mg、NAA0.5mg、KT0.5mg、羧卞200mg、蔗糖30g和琼脂粉6.8g,pH灭菌前5.8。
7. 根据权利要求2-6所述的改良抗性淀粉含量的水稻的培育方法,其特征在于所说的N6基本培养基为KNO3 2830mg、(NH4)2SO4 463mg、CaCl2·2H2O 166mg、MgSO4·7H2O 185mg、KH2P04 400mg、MnSO4·4H2O 4.4mg、ZnSO4·7H2O 1.5mg、FeSO4·7H2O 27.8mg、Na2-EDTA·2H2O 37.3mg、H3BO3 1.6mg、肌醇100mg、烟酸0.5mg、维生素B6 0.5mg、维生素B1 0.5mg和甘氨酸2mg。
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