[发明专利]治疗慢性肝炎肝纤维化的中药组合物及制备方法无效

专利信息
申请号: 201210025808.6 申请日: 2012-02-07
公开(公告)号: CN102526548A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 张铁峰;胡海波;孟令军;郭玉婷;宋爱玲;杨军;江海 申请(专利权)人: 胡海波
主分类号: A61K36/8994 分类号: A61K36/8994;A61K9/08;A61K9/20;A61P1/16;A61K35/36;A61K35/62;A61K35/64
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264006 山东省烟台市经济*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 治疗 慢性 肝炎 纤维化 中药 组合 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种用于治疗慢性肝炎肝纤维化的中药组合物,其特征在于,包括:白花蛇舌草、石菖蒲、赤芍、三七、水红花子、当归、蜂房、苦参、水蛭、三棱、延胡索、血余炭、王不留行、薏苡仁、黄连、山药、黄精、白芍和鸡血藤。

2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:各种组份的重量份数比为,白花蛇舌草13~17重量份、石菖蒲10~15重量份、赤芍13~17重量份、三七35~45重量份、水红花子27~35重量份、当归20~25重量份、蜂房10~14重量份、苦参15~21重量份、水蛭15~20重量份、三棱18~22重量份、延胡索16~20重量份、血余炭20~24重量份、王不留行18~22重量份、薏苡仁8~12重量份、黄连12~16重量份、山药20~25重量份、黄精25~30重量份、白芍15~19重量份和鸡血藤19~23重量份。

3.如权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于:各种组份的重量份数比为,白花蛇舌草15~17重量份、石菖蒲13~15重量份、赤芍15~17重量份、三七40~45重量份、水红花子31~35重量份、当归22~25重量份、蜂房12~14重量份、苦参17~21重量份、水蛭17~20重量份、三棱20~22重量份、延胡索18~20重量份、血余炭22~24重量份、王不留行20~22重量份、薏苡仁10~12重量份、黄连14~16重量份、山药23~25重量份、黄精27~30重量份、白芍17~19重量份和鸡血藤21~23重量份。

4.如权利要求1至3所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物的剂型可以为蜜炼丸剂、水合丸剂、煎剂、胶囊剂、片剂、滴丸剂、口服液、散剂、喷雾剂、煎膏剂、浸膏剂。

5.权利要求1至4所述的中药组合物片剂,其特征在于:所述片剂的制备方法包括如下步骤,

第一步,将赤芍、三七、水红花子、当归、水蛭、三棱、延胡索、血余炭、王不留行、白芍和鸡血藤按所述比例混合,加入醇浓度为90%~95%的乙醇,加热回流提取1~3次,每次2小时~4小时,加入的乙醇的量是第一步混合物质量的2~4倍,将提取液合并,减压回收乙醇并浓缩至药液浓度为0.5g生药/mL~0.8g生药/mL,抽滤,滤液的相对密度为1.08~1.10(20℃),上述滤液经体积为10L的大孔吸附树脂柱,先用10倍树脂柱体积的去离子水或蒸馏水洗脱,再用5倍树脂柱体积的醇浓度为95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,浓缩并干燥成粉末;

第二步,将余下组分按比例混合,用醇浓度为80%~90%的乙醇作为溶剂,浸渍12小时~18小时,采用渗漉法(《中国药典》2010年版附录I O)以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥成粉末,其中,加入的乙醇的量是第二步混合物质量的2~4倍;

第三步,将第一步和第二步获得的粉末混合,加入淀粉和醇浓度为60%~75%乙醇,加热浓缩至糊状,放入烘箱,控制在70℃~90℃,烘干后冷却,制片、干燥、成型,加入的乙醇的质量与第三步获得的混合粉末的质量比为1:1~1:3,加入的淀粉的质量与第三步获得的混合粉末的质量比为1:3~1:5。

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