[发明专利]多重激发光源系统无效

专利信息
申请号: 201210025862.0 申请日: 2012-02-07
公开(公告)号: CN103245611A 公开(公告)日: 2013-08-14
发明(设计)人: 李冠林;吴振声;郭俊贤 申请(专利权)人: 鸿林堂科技股份有限公司
主分类号: G01N21/00 分类号: G01N21/00;G01N21/64;F21V13/00
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 汤保平
地址: 中国台*** 国省代码: 中国台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 多重 激发 光源 系统
【说明书】:

技术领域

发明是提供一种光源系统,特别是用于提供对已注入荧光染料的生物样本进行观察检测的多重激发光源系统。

背景技术

随着生物科技的研究逐渐受到重视,其中的生物样本检测(例如蛋白质、细胞与脱氧核糖核酸(DNA)等)亦受到十分的关注。已知技术中,该生物样本是利用荧光检测法(fluorescence detection)进行检测。该荧光检测法是利用荧光染料具有特定的激发态(excitation state)与放射态(emission state)的特性,用以对该生物样本进行标记,以供检测者通过该标记的结果检测出关于该生物样本所包含的复杂分子组成。

以该脱氧核糖核酸样本为例,该脱氧核糖核酸样本是放在由缓冲液(例如TAE buffer)与凝胶(例如洋菜凝胶电泳(agarose gel electrophoresis,AGE)或聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE))所组成的电泳液中,并施加电压以产生脱氧核糖核酸电泳,而形成具有脱氧核糖核酸的电泳胶片,又再取出该电泳胶片并将该胶体注入溴化乙锭的荧光染料(Ethidium Bromide,EtBr)。再者,再利用紫外光源用以激发该电泳胶片上的荧光染料以产生荧光,用以提供检测者可通过该荧光以确认该脱氧核糖核酸在该电泳胶片上的位置。然而,该紫外光源是需要在特定的暗室里进行作业,才能明显地观察到该荧光染料;以及,该紫外灯管所产生的光源是会对人体皮肤产生如日照的效果,对检测者长期使用而言,是十分不利于健康的。

故有鉴于此本发明是提出一种可以解决上述已知技术所造成的缺点的多重激发光源系统。

发明内容

本发明的一目的是提供一种多重激发光源系统,通过可见光波长及/或非可见光波长所组成的多重光源,用以达到对生物样本进行观察检测的功效。

本发明的另一目的是提供上述的多重激发光源系统,是通过在不同位置上产生所述多重光源,用以增强该生物样本上该荧光染料的显现功效。

为达上述目的或其它目的,本发明是一种多重激发光源系统,是用于提供已注入荧光染料的生物样本进行观察检测,其包含机壳、样本平台、第一光源模块与第二光源模块。该机壳是具有容置空间;该样本平台是设置于该容置空间,是供放置该生物样本;该第一光源模块是设置于该样本平台的一侧,该第一光源模块是产生位于可见光波长的第一波长光源;以及,该第二光源模块是设置于该样本平台的一侧,该第二光源模块是产生位于可见光波及/或非可见光波长的第二波长光源,且该第一波长光源与该第二波长光源是用于同时激发该荧光染料,并通过荧光共振能量转移的多重能量迭加激发产生相对的第三波长光源。

与已知技术相较,本发明的多重激发光源系统是提供包含可见光波长及/或非可电光波长所组成的多重光波长,对生物样本中的荧光染料进行荧光共振能量转移的多重能量迭加激发,用以产生显著的荧光波长。再者。于另外一实施例中,检测者又通过滤波单元接收该荧光波长,以滤除光噪声以增强显现该生物样本的检测结果。此外,又根据放置该生物样本前后的影像差异,可动态地调整该生物样本影像的亮度差异、白平衡差异与对比差异,而使得检测者便于进行对该生物样本的观察。

附图说明

为充分了解本发明的目的、特征及功效,通过下述具体的实施例,并配合附图,对本发明做一详细说明,说明如后,其中:

图1是本发明第一实施例的多重激发光源系统的剖面示意图;

图2是说明图1中第一光源模块与第二光源模块的配置示意图;

图3是本发明第二实施例的多重激发光源系统的剖面示意图;

图4是本发明实施例的多重激发光源系统的荧光染料受激辐射的过程示意图;

图5是本发明实施例的多重激发光源系统的第三波长光源产生示意图;

图6是本发明第三实施例的多重激发光源系统的剖面示意图;

图7是本发明第四实施例的多重激发光源系统的剖面示意图;

图8是本发明第五实施例的多重激发光源系统的剖面示意图;

图9是本发明第六实施例的多重激发光源系统的剖面示意图;

图10是本发明第七实施例的多重激发光源系统的剖面示意图;以及

图11至图14是生物实验结果的比较图。

具体实施方式

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