[发明专利]微粉纤维素可防治呼吸道传染病

说明书

技术领域：本发明涉及单独使用微粉纤维素口腔(鼻腔)给药，防治普通感冒、流感或“甲流”以及Sars病毒等呼吸道传染病，同时防治继发的细菌性呼吸系统感染。

背景技术：提起呼吸道传染病，人们不禁回忆起上世纪的H1N1(1918西班牙)、H2N2(1957亚洲)和H3N2(1968香港)可怕的三次大流行共夺走5000多万条人命。2003年Sars病毒大流行至今让人还心有余悸。防治呼吸道传染病，通常要尽快研制出相应的对抗疫苗，无疑这是一种最为有效的措施，但遗憾的是这种对抗疫苗並非容易制出，有个研制过程，制出的产品，还要经过临床验证才能正式提供临床应用，但不能满足供应。这次“Sars”流行，经4-5个月后才搞出疫苗来。如果是另一种毒性较强的病毒，死亡的人数就不知增加多少倍了！最怕是搞出来的疫苗，由于病毒容易变种而失效。

疫苗本身出並非绝对安全，有不良反应，特别是过敏反应。患有慢性病患者，孕妇、3岁以下小孩、过敏体质者不能用。

所有抗病毒的化学药物，虽有显著疗效但有较强的毒性作用，用药不慎反而加重病情。安全性差，而且还可产生耐药性，如“达菲”就有耐药性报道。

感冒是常见的多发病，市场上出售的抗感冒药只能治标(头病、发烧)不能治本，没有抗病毒作用，不具预防性能。

据报道，流感大流行的死亡病例，有一半多死亡于继发细菌性肺炎，所有抗流感病毒的药物，没有抗菌作用，不能防治呼吸系统的继发炎症，故必须寻找一种既具有强力抗病毒作用同时又可抑制细菌趁机大量繁殖。消除引发细菌性肺炎的危险因素。

呼吸道传染病的病原体，在宿主的复制繁殖不是在上呼吸道粘膜的上皮细胞就是在鼻咽腔粘膜的上皮细胞，口服或注射抗病毒药物，通过血流难于在呼吸道和鼻咽部到足够高的抗病毒浓度，让病毒继续复制繁殖，使上皮细胞遭到严重破坏引发炎症。因而会造成感冒过后却留下咽炎、咳嗽不止等局部症状，这表明给药方法不合理。

发明内容

前年得知有人用吸咐剂蒙脱石成功治愈轮状病毒腹泻，是由于蒙脱石吸咐病毒，抑制病毒的复制和繁殖由此引发试用药用炭来防冶流感病毒感染，用了几例，果真有效。鉴于药用炭有缺陷现改用微粉纤维素。故本发明就是提出利用微粉纤维素防治流感和继发性呼吸系统细菌炎症。

微粉纤维素其实是制药厂常用的一种辅料微晶纤维素稍加活化工艺处理而成。它本身並非是一种抗微生物(病毒、细菌)，而是只靠本身具有强力的吸附作用的物理特性，使病毒丧失了致病性和生活能力，因而起到了防治疾病的作用。

吸附剂可分两类，一是非极性吸附剂，如药用炭和蒙脱石等。因他们是无机化合物，表面没有极性基团，故为非极性吸附剂。这类吸咐剂吸附性能全靠表面活性(粉粒的分散度和孔隙率)，另一类是极性吸附剂，这类吸附剂是高分子有机化合物，如纤维素表面带有众多羟基极性基团，其吸附性能主要决定于粉粒的大小和活化的程度，原料的可溶性和不溶性的杂质多可影响吸附性能，粉粒越细原来被封闭的极性基团暴露出来越多，吸附性能越强。微粉纤维素的粉粒具有多孔性，微化后其表面积和表面能大大增加，因而也具有一定的表面吸附作用。

无疑，极性吸咐剂吸附极性物质强于非极性吸附剂。对人类最为有害的流感病毒，(看图1)。其包膜上有两种决定其寄生繁殖和对人体的致病作用的糖旦白刺突-血疑素和神经氨酸酶。一个流感病毒表面有500个血凝素刺突和100个神经氨酶刺突。冠状病毒粒子外包膜亦有三种糖旦白，刺突糖旦白，小包膜糖旦白和膜糖旦白。常见普通感冒的病原体，除冠状病毒外，还有鼻病毒，而鼻病毒的外表也分布着阳电荷和阴电荷，可造成继发性呼吸系统炎症的细菌。(金黄色葡萄球菌、肺炎球菌和流感嗜血杆菌等)的表面也带有随PH值变化而改变的电荷，可见所有呼吸系统感染的病原体，其表面的极性均很强。对水具有极强的亲和力，在口腔接近中性的环境中，以“类氢键”方式与微粉纤维素作较强的极性吸咐。而对于流感病毒和冠状病毒，由于其表面的刺突都是糖旦白，具有大量羟基和氨基的极性基团，微粉纤维素不仅以“类氢键”还可以“氢键”的多种方式与流感病毒和冠状病毒强力吸附(看图2)。

由于上呼吸道粘膜的上皮细胞，分布着较多的流感病毒受体一唾液酸，当病毒进入上呼吸道时其包膜上的血凝素与受体结合。继而溶入(或进入)细胞内进行复制繁殖。如果预先(在潜伏期时或未发病之前)把微粉纤维素口腔给药(散剂或喷射剂)进入的流感病毒即被微粉纤维素吸咐，使其无法在宿主复制繁殖，失去致病性能。