[发明专利]Au/聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳结构的复合纳米粒子的制备方法

权利要求书

1.一种Au聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳结构的复合纳米粒子的制备方法，其特征是，所述的制备方法包括以下步骤：

a)将单体3，4-二氧乙基噻吩加入到去离子水中，超声分散，得到含有单体3，4-二氧乙基噻吩的浓度为1×10^-2～1×10^-1mol/L的分散液；

b)将表面活性剂溶于去离子水中，搅拌使表面活性剂溶解，然后加入氧化剂水溶液得到混合溶液，其中，混合溶液中含有表面活性剂的浓度为4×10^-3～1×10^-1mol/L，氧化剂的浓度为1×10^-3～1×10^-2mol/L；

c)将步骤a)得到的分散液加入到步骤b)得到的混合溶液中，搅拌，恒温静置反应；得到含有Au聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳结构的复合纳米粒子的混合液；离心分离，得到Au聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳结构的复合纳米粒子；

所述的表面活性剂为十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵或十六烷基三甲基溴化铵；

所述的氧化剂水溶液是氯金酸水溶液。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：将离心分离后得到的Au聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳结构的复合纳米粒子，先用体积比为1∶1的水和乙醇的混合溶剂洗涤后再用无水乙醇洗涤，以洗去Au聚(3，4-二氧乙基)噻吩核壳结构的复合纳米粒子表面残留的表面活性剂及未反应单体，干燥。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤b)所述的去离子水的温度35～80℃。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：步骤c)所述的恒温静置反应的温度为35～80℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述的氧化剂水溶液的浓度为0.1mol/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是：所述的Au聚(3，4-二氧乙基)核壳结构的复合纳米粒子的粒径为150nm～300nm，壳厚为5～40nm。