[发明专利]一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法无效
申请号: | 201210030295.8 | 申请日: | 2012-02-10 |
公开(公告)号: | CN102539512A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 宁小檬 | 申请(专利权)人: | 上海康盈生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N27/447 | 分类号: | G01N27/447 |
代理公司: | 上海光华专利事务所 31219 | 代理人: | 许亦琳;余明伟 |
地址: | 201203 上海市浦东*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 同时 检测 样品 糖化 血红蛋白 hbalc 通道 毛细管 电泳 方法 | ||
1.一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,使用阵列毛细管和光阵列检测装置同时对多个样品进行糖化血红蛋白HbAlc检测。
2.如权利要求1所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,包括以下步骤:
a)将分离缓冲液充入阵列毛细管中的各毛细管中作为分离环境;
b)将各样品同时加入到阵列毛细管中的各毛细管的前端;
c)当样品进入毛细管阵列中的各毛细管前端后,将阵列毛细管的两端更换为分离缓冲液;
d)在毛细管两端施加电压作为分离驱动力;
e)通过检测光源和光阵列检测器对毛细管中的样品进行糖化血红蛋白HbAlc检测;
f)根据步骤5)所得检测数据计算得出各样品中的糖化血红蛋白HbAlc的含量。
3.如权利要求2所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,所述毛细管阵列中毛细管内径20-100微米,有效分离长度10-50厘米。
4.如权利要求3所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,所述毛细管阵列中毛细管的数量为4-48根,所述毛细管为无涂层石英毛细管或内壁有涂层的中性石英毛细管。
5.如权利要求4所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,所述各毛细管的前部互相平行,末端集合到一处。
6.如权利要求2-5所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,在步骤1)前,在构成所述阵列毛细管的毛细管内壁制备涂层。
7.如权利要求6所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,所述涂层为聚阳离子涂层和聚阴离子涂层所构成的双层涂层。
8.如权利要求7所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,制备所述双层涂层的方法为:使用聚阳离子溶液和聚阴离子溶液冲洗毛细管。
9.如权利要求8所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,所述聚阳离子溶液为含有聚阳离子的水溶液,选自聚凝胺水溶液、聚二烯丙基二甲基氯化铵水溶液、白蛋白水溶液,其浓度为0.001-1wt%。
10.如权利要求8所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,所述聚阴离子溶液为含有聚阴离子的水溶液,选自聚丙烯酸水溶液、聚苯乙烯磺酸钠水溶液、硫酸软骨素水溶液,其浓度为0.001-1wt%。
11.如权利要求8所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,在制备涂层前,使用强酸和/或强碱溶液对阵列毛细管中的毛细管进行处理。
12.如权利要求11所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,所述强酸和/或强碱溶液对阵列毛细管中的毛细管进行处理、聚阳离子和聚阴离子溶液冲洗毛细管、分离缓冲液充入毛细管的过程均通过压力完成,所述强酸和强碱溶液、聚阳离子和聚阴离子溶液、分离缓冲液均从毛细管阵列的末端进入,从前端排出到废液池。
13.如权利要求12所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,所述强酸溶液选自盐酸缓冲液或硝酸缓冲液,所述强酸溶液的浓度为0.01-1mol/L,所述强碱溶液选自氢氧化钠水溶液或氢氧化锂水溶液,所述强碱溶液的浓度为0.01-1mol/L。
14.如权利要求2-5或7-13任一权利要求所述的一种用于同时检测多个样品中糖化血红蛋白HbAlc的多通道毛细管电泳检测方法,其特征在于,所述分离缓冲液的pH值为3-5。
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