[发明专利]抗癌痛口服液

说明书

技术领域

本发明涉及一种抗癌痛的药物。

背景技术

现有用于治疗癌痛的药物很多，但大都为西药，西药在治疗癌痛的过程中虽然有较好的疗效，但副作用大，不宜长期服用，中药也有用于治疗癌痛的，但效果不佳。

发明内容

本发明的目的就是针对上述情况提供一种用于治疗癌痛的中药制剂。本发明的目的可通过以下方案来实现：一种抗癌痛口服液是由下列用量为重量份的原料配制而成：冬虫夏草4.85-5.8，附子35.4-41，川乌16.4-17.7，芦笋16.4—17.7，白屈菜16.4-17.7，田七4.85—5.8。本发明的制作工艺如下：将上述配制好的原料混合在一起，并加入其重量3倍的水中浸泡30—60分钟，然后在100℃的温度下煎煮60—80分钟，过滤得第一次滤液，滤渣再放入其重量3倍的水中煎煮，在100℃的温度下煎煮50-60分钟，再过滤，得第二次滤液，将第一次滤液和第二次滤液混合在一起进行浓缩，浓缩的程度为所得浓缩液的重量为第一次滤液和第二次滤液总重量的10%即可，所得到浓缩液即为本发明的抗癌痛口服液。本发明具有药源广，制作工艺简单，效果好等特点，可广泛应用于各种早、中、晚癌症患者的抗癌痛用。

本发明的抗癌痛口服液经北京中医药大学进行了实验研究，本发明对小鼠镇痛作用的实验研究：

1.实验材料

1.1动物：ICR小鼠，雌雄兼用，体重18-22g，购于北京海淀兴旺实验动物养殖场，许可证编号SCXK—（军）2007-004。

1.2药品与试剂：

1.2.1受试药本发明抗癌痛口服液。

1.2.2阳性对照药可普芬片，国药集团工业有限公司，批准文号：国药准字H20000514，批号100814。

1.2.3冰乙酸（HAc），分析纯，北京化工厂生产。

1.3仪器：智能热板仪，型号YLS-6B型，山东省医学科学院设备站产品。

2.方法与结果

2.1本发明抗癌痛口服液对小鼠腹腔注射醋酸所致疼痛的影响（扭体法）

2.1.1试剂配制0.6%冰乙酸用生理盐水深液配制：准确吸取100%的冰醋酸0.3ml,溶于pH7-7.2的生理盐水溶液50ml中。

2.1.1分组与实验：小鼠90只，分为对照组、可普芬组（66.5mg/kg相当于人体用量的10倍）、本发明抗癌痛口服液大、中、小剂量（分别为9.1g/kg,4.6g/kg,2.3g/kg）共5组，分别给予等体积溶媒、可普芬和不同剂量的癌痛口服液，每组约19只，各组给药后1h，随即腹腔注射06.%HAc生理盐水溶液0.2ml/只，观察30分钟内小鼠扭体反应次数（腹部内凹，伸展后肢，臀部抬高）和扭体反应率并记录结果，按下式计算各组镇痛百分率。统计学处理采用SPSS软件进行组间t检验。结果见表1。结果表明：阳性对照药可普芬及受试药本发明抗癌痛口服液大、中、小三个剂量均能显著减少醋酸引起的小鼠扭体反应的次数（p<0.01），且随着镇痛效果随药物的剂量增加而增加。

                    

镇痛反应百分率=  （ 对照组扭体反应数-给药组扭体反应数^÷  对照组扭体反应数）×100%

表1：本发明抗癌痛口服液对HAc引起的小鼠腹痛的影响

注：与对照组比较，**p<0.01

2.2本发明抗癌痛口服液对温热引起小鼠疼痛的镇痛作用（热板法）

2.2.1打开智能热板仪，使热板温度控制在55±0.5 ℃,热板预热10分钟。

2.2.2分组与实验：小鼠100只，首先经过预选，将小鼠放在热板上，小鼠自放在热板上至出现舔后足所需时间（秒）作为该鼠的痛阈值。凡舔后足时间小于5秒或大于30秒或跳跃者弃之不用。将合格的小鼠随机分为对照组、可普芬组、抗癌痛口服液大、中、小组，每组动物数见表2，重复测定其正常痛阈值，取两次正常痛阈平均值，作为该鼠给药前痛阈值。