[发明专利]一种聋病易感基因GJB2 235delC荧光检测试剂盒及其应用

权利要求书

1.一种聋病易感基因GJB2 235delC荧光检测试剂盒，其特征在于包括DNA聚合酶及其缓冲溶液、扩增235delC及Amelogenin基因座的引物、内标和各基因突变位点对应的基因分型标准物。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：

用于GJB2 235delC检测的引物为：

SEQ NO.1：5’-CGCATTATGATCCTCGTTGTGG-3’

SEQ NO.2：5’-GCCTGCAGCTGATCTTCGT-3’

其中LNA核苷以斜体字表示；

用于Amelogenin基因座检测的引物为：

SEQ NO.03：5’-CCCTGGGCTCTGTAAAGAAT-3’

SEQ NO.04：5’-GCAGAGCTTAAACTGGGAAGC-3’。

3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于：所述GJB2 235delC及Amelogenin基因座的检测引物，每对引物中有一条引物的5’端进行荧光染料标记。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述GJB2 235delC及Amelogenin基因座检测的引物可以采用相同或不同的荧光染料标记；内标选用不同于上述的荧光染料标记。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述GJB2 235delC及Amelogenin基因座的复合扩增采用聚合酶链式反应来实现，采用多道或单道毛细管电泳进行检测。

6.应用权利要求1所述试剂盒检测聋病易感基因GJB2 235delC的方法，其特征在于通过荧光引物PCR及毛细管电泳特异性检测聋病易感基因GJB2 235delC及Amelogenin基因座；用于GJB2 235delC检测的引物如SEQ NO.1、SEQ NO.2所示；用于Amelogenin基因座检测的引物如SEQ NO.3、SEQ NO.4所示；所述各基因座的复合扩增采用聚合酶链式反应来实现，采用多道或单道毛细管电泳进行检测。