[发明专利]一种具有缓解视疲劳功能的中药及制备方法有效
申请号: | 201210033532.6 | 申请日: | 2012-02-15 |
公开(公告)号: | CN102552639A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 徐建;徐云;白冰;高陆;王丹;杨波;王婷婷 | 申请(专利权)人: | 吉林修正药业新药开发有限公司 |
主分类号: | A61K36/896 | 分类号: | A61K36/896;A61P27/10 |
代理公司: | 吉林省长春市新时代专利商标代理有限公司 22204 | 代理人: | 孙国振 |
地址: | 130118 吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 缓解 疲劳 功能 中药 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于医药领域,具体涉及一种缓解视疲劳功能的中药的组成和制备方法。
背景技术
现代社会中,由于电视和计算机的普以及工作和生活压力的增大,引起眼睛疲劳和相关的眼类疾病日益增加。视疲劳又称眼疲劳,视疲劳是由于用眼过度(包括:阅读文案、操作电脑、上网、看电视、开车等因素)以及环境因素(气候干燥,空调环境等)引起的一系列眼睛不适症状,主要表现为眼睛干涩、异物感、视物模糊、眼睛酸胀等。中国专利CN 1785053给出了由越橘提取物和枸杞子组成的眼保健药物,但位数较少,未能较广泛地使用具有疏肝、明目清心功能的中药材,以充分发挥中药材在治疗和保健中的协同作用提高疗效。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有缓解视疲劳功能的中药及制备方法。用于眼保健,提高现有的以越橘和枸杞为基本成分的眼保健药的治疗、保健效果。
本发明的药物的药用活性成分由越橘提取物10-60重量份、枸杞提取物5-20重量份、菊花提取物5-20重量份、芦荟提取物5-40重量份组成。
本发明中,越橘提取物优选含花色素苷≥20.0重量%。
本发明其中,药用活性成分最佳用量比例是:越橘提取物40重量份、枸杞提取物10重量份、菊花提取物10重量份、芦荟提取物25重量份。
本发明药物为口服药剂型为由上述活性成分混合物和药剂学可接受的辅料混合制备成的常规口服剂型。
本发明药物的制备方法包括下述步骤:
1、市场购买商品枸杞提取物、菊花提取物和含花色素苷≥20.0重量%的越橘提取物;
2、将所取鲜芦荟切小块,捣碎后,加等体积的蒸馏水,在20℃下超声波细胞破碎仪中进行破碎,离心,过滤。滤液加等体积乙醇搅拌,放置24小时,再经离心机离心,弃去上清液,沉淀用乙醇洗涤,抽滤干燥,得芦荟提取物备用;
3、取步骤1购买的越橘提取物10-60重量份、枸杞子提取物5-20重量份、菊提取物5-20重量份、步骤2得到的芦荟提取物5-40重量份粉碎至70-100目,混合,得缓解视疲劳中药活性成分。
4、将步骤3得到的活性成分和适量药剂学可接受的辅料混合制备成的常规口服剂型。
本发明口服用药量以组合的活性成分计:0.6-1.0g/日,分2-3次服。
本发明药物组合物的配伍机理为:
越橘:为杜鹃花科越橘属落叶或常绿灌木,果实为浆果,蓝色或红色,近圆形。其中蓝果越橘俗称蓝莓。蓝莓是一种耐寒性极强的野生植物,我国主要产在大、小兴安岭林区。美国、加拿大、日本等国家把蓝莓定为功能性食品和保健品,受到人们的青睐。根据美国、日本和欧洲学者的研究,经常食用蓝莓制品,可明显地增强视力,消除眼睛疲劳。
越橘中含有花青素。花青素的重要功能是活化和促进视红素的再合成作用,从而改善眼视敏锐程度,加快黑暗环境适应能力。花青素也能够有效改善近视易感期、早期近视和轻度近视的远视力状况,有效率达77.12%,但这种改善一般介于2-3行(对数视力表)。周淡宜等也证明了越橘提取物复合维生素A可以改善视力,减轻视疲劳,提高双眼明视持久度,明显改善眼胀、眼痛、畏光、视干涩。
枸杞子:性平,味甘、归肝、肾经。有补肝、益肾、明目的功效。《本草纲目》记载:“枸杞,补肾生精,养肝,明目,坚筋骨,去疲劳,易颜色,变白,明目安神,令人长寿”。枸杞与菊花配伍,可治肝虚引起的眼病,如见风流泪、云翳遮睛、白内障等症。
菊花:性辛,味甘、苦,微寒,归肝、肺经。有清肝明目、清热解毒、疏散风热的功效。用于肝火上扰引起的头痛目赤、视物错花等症。《本草正义》称“清苦降泄,能收摄虚阳而纳归于下,故为目科要药”。
芦荟:性味苦,寒,入肝、心、脾经。可清热、通便。《本草纲目》记载:“明目镇心”。
本发明中四味药材均具有治疗缓解视疲劳的作用,在现有的以越橘提取物和枸杞提取物为活性成分的基础上,增加菊花和芦荟提取物,起到了协同增效的作用,通过药效学研究证实,具有较好的缓解视疲劳的保健功效
本发明药物效果实验验证:
1 材料与方法
1.1试食组:本发明咀嚼片(每片含活性成分0.4g),每天两次,每次一片
对照组:为空白对照,按本发明咀嚼片(按实施例1制备)的安慰剂
1.2 受试对象:经医院体检,符合试验要求的,按自愿原则选择年龄为18-65岁。
1.3受试者纳入标准:长期用眼,视力易疲劳者。
1.4受试者排除标准:
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