[发明专利]灰黄青霉、由其产生的抗菌活性化合物及应用有效

专利信息
申请号: 201210034285.1 申请日: 2012-02-15
公开(公告)号: CN103255061A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: 余利岩;王莉宁;张志明;张涛;游雪甫;胡辛欣;刘红宇;魏玉珍 申请(专利权)人: 中国医学科学院医药生物技术研究所
主分类号: C12N1/14 分类号: C12N1/14;C12P17/18;C07D493/04;A61K31/365;A61P31/04;C12R1/80
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王朋飞;王加岭
地址: 100050*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 青霉 产生 抗菌 活性 化合物 应用
【权利要求书】:

1.灰黄青霉(Penicillium griseofulvum)CPCC 400528,其保藏号为CGMCC NO.5752。

2.由权利要求1所述的灰黄青霉CPCC 400528发酵产生的抗菌活性化合物,其分子式为C7H6O4,结构如式(I)所示:

式(I)。

3.权利要求2所述抗菌活性化合物的制备方法,其特征在于,包括步骤:

1)将活化后的灰黄青霉CPCC 400528接种到发酵培养基中进行发酵培养;

2)用乙酸乙酯-甲醇体积比为17∶3作为萃取剂萃取步骤1)所得的发酵液,过滤,滤液经真空浓缩,得到褐色浸膏;

3)以水溶解步骤2)中得到的褐色浸膏,然后用乙酸乙酯浸提,并用RP-18反相硅胶柱分离浸提液,以甲醇的水溶液进行洗脱,收集洗脱液,浓缩后用正相硅胶柱分离,以氯仿和甲醇的混合液进行梯度洗脱,当氯仿∶甲醇体积比为20∶1时,即得目标化合物。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,步骤1)中发酵培养的温度为25~28℃,培养时间为3~7d;步骤2)中萃取时间为12~24h,真空浓缩的温度为40~45℃。

5.权利要求2所述的抗菌活性化合物在制备广谱抗菌药物中的应用。

6.含有权利要求2所述抗菌活性化合物的广谱抗菌药物。

7.根据权利要求6所述的广谱抗菌药物,其为抗金黄色葡菌球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、结核分枝杆菌的药物。

8.根据权利要求6所述的广谱抗菌药物,其为抗耐药的金黄色葡菌球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、屎肠球菌的药物。

9.根据权利要求6所述的广谱抗菌药物,其为抗大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、粘质沙雷氏菌、摩根摩根氏菌、雷极普鲁菲登杆菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、弗劳地枸橼酸菌的药物。

10.根据权利要求6所述的广谱抗菌药物,其为抗耐药的大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌的药物。

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