[发明专利]救心滴丸配方无效

专利信息
申请号: 201210036145.8 申请日: 2012-02-17
公开(公告)号: CN102552397A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 李晓云 申请(专利权)人: 李晓云
主分类号: A61K36/537 分类号: A61K36/537;A61K9/20;A61P9/10;A61K31/045
代理公司: 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 代理人: 王道川;刘洪勋
地址: 300270 天津市*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 救心滴丸 配方
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种药物配方,特别涉及一种用于冠心病心绞痛的救心滴丸配方。

背景技术

冠心病严重危害人民健康的常见病,分为如下五种类型:隐匿型,心绞痛型,心肌梗死型,心力衰竭型和猝死型;最常见的是心绞痛型,最严重的是心肌梗死和猝死两种类型。

其中,管状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛是中老年人的常见病,其发病率和死亡率高居首位。现有技术中的用于治疗冠心病心绞痛的药物疗效不理想;心绞痛的发作次数相对还是比较高,药物作用效果的持续时间短,并且用量较大。

发明内容

针对现有技术中存在的不足,本发明的目的在于提供一种能够减少心绞痛的发作次数高且药物作用持续时间长的救心滴丸配方。

本发明的技术方案是这样实现的:救心滴丸配方,由川芎、丹参和冰片组成,川芎、丹参和冰片三者的质量之比为:川芎∶丹参∶冰片=(65-85)∶(40-60)∶(3-9)。

上述救心滴丸配方,川芎、丹参和冰片三者的质量之比为:川芎∶丹参∶冰片=(70-80)∶(45-55)∶(7-8)。

上述救心滴丸配方,川芎、丹参和冰片三者的质量之比为:川芎∶丹参∶水片=75∶50∶6。

本发明的有益效果是:利用本发明救心滴丸配方生产出的救心滴丸能够有效地减少心绞痛的发作次数,延长药物作用持续时间,并且用量较少。具有行气活血,通络,祛瘀止痛的功效;可以迅速缓解心前区疼痛,胸闷、气短;非常适合用于冠心病、心绞痛。滴丸用法用量:舌下含服,一次4-6粒,一日3次;急性发作时,一次12-16粒。28天为一个疗程或遵医嘱。

具体实施方式

实施例1

救心滴丸配方,由川芎、丹参和冰片组成,川芎、丹参和冰片三者的质量之比为:川芎∶丹参∶冰片=65∶40∶3。

实施例2

救心滴丸配方,由川芎、丹参和冰片组成,川芎、丹参和冰片三者的质量之比为:川芎∶丹参∶冰片=85∶60∶9。

实施例3

救心滴丸配方,由川芎、丹参和冰片组成,川芎、丹参和冰片三者的质量之比为:川芎∶丹参∶冰片=70∶45∶7。

实施例4

救心滴丸配方,由川芎、丹参和冰片组成,川芎、丹参和冰片三者的质量之比为:川芎∶丹参∶冰片=80∶55∶8。

实施例5

救心滴丸配方,由川芎、丹参和冰片组成,川芎、丹参和冰片三者的质量之比为:川芎∶丹参∶冰片=75∶50∶6。

在实际应用中,按照实施例1至实施例5中的救心滴丸配方制成滴丸舌下含服,每粒滴丸相当于生药0.14克。

实施例1至实施型5中的救心滴丸对冠心病患者血液流变学的影响

1 一般资料

1.1病历选择

为黑龙江省中医研究院门诊和住院患者共62例;其中住院38例,门诊24例,均符合WHO冠心病诊断标准。其中稳定型心绞痛36例(AP),不稳定型心绞痛16例(UAP),无痛性心肌缺血10例,伴有心律失常者22例。男性48例,女性14例;年龄42-69岁。

1.2方法

救心滴丸每次4-6粒,每日3次,含服,疗程1个月。观察治疗前后心绞痛发作情况、心电图、血液流变学、血小板聚集率等变化。

1.3统计学处理

各种资料均以表示,均值比较用t检验,率的比较用X2检验。

2结果

2.1临床疗效观察

心绞痛症状消失或减轻II级为显效;减轻I-II级为有效;症状改善<I级为无效;结果见表1。救心滴丸对稳定型心绞痛效果优于不稳定型心绞痛,总有效率分别为91.30%和75.00%,组间比较P<0.01。

表1心绞痛的疗效观察

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