[发明专利]一种基于酵母菌表面原子转移印迹吸附剂的制备方法

权利要求书

1.一种基于酵母菌表面原子转移印迹吸附剂的制备方法，其特征在于按照下述步骤进行：

（1）酵母菌表面载入引发剂的制备

 将酵母菌分散在体积比为(25~45):1 的四氢呋喃和无水三乙胺混合溶液中，其中酵母菌与无水三乙胺按质量与体积比为(0.1-2 g):1 mL，在冰浴中通氮气排空氧气后_，逐滴加入与无水三乙胺体积比为(0.5~2.5):1 的异丁酰溴，室温反应12~18 h，用乙醇洗涤三次，20~40 ℃真空烘干，得到的酵母菌引发剂；

（2）酵母菌表面印迹吸附剂(MIPs)的制备

将模板分子头孢氨苄加入到按体积比为1:(6-20) 的甲基丙稀酸与乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的混合溶液中，其中头孢氨苄与混合溶液中的甲基丙稀酸的质量比为(0.1~1.5):1，之后加入体积比为(3~6):1甲醇与蒸馏水的混合溶液中，其中蒸馏水与上述乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的体积比为(0.5~3.0):1，在氮气保护下加入酵母菌引发剂，酵母菌引发剂与上述乙二醇二(甲基丙烯酸)酯的质量比为(0.1~1.5):1，室温搅拌0.5~2 h，形成预聚合溶液；

在预聚合溶液中，氮气保护下加入五甲基二乙烯三胺，加入的五甲基二乙烯三胺与上述甲基丙稀酸的物质的量的比为(0.01~0.15):1，随后加入氯化亚铜，氯化亚铜与五甲基二乙烯三胺的物质的量的比为(0.5~2.5):1，预聚合溶液在氮气保护下，15-35℃下反应10~18 h，最后产物用甲醇和醋酸的混合液为提取液索式提取48~60 h，甲醇和醋酸体积比为(75~95):10，脱除模板分子头孢氨苄，在40~60 ℃下真空干燥。

2.根据权利要求1所述的一种基于酵母菌表面原子转移印迹吸附剂的制备方法，其特征在于其中所述的酵母菌为酿酒酵母菌Saccharomyces cerevisiae。