[发明专利]一种从母液中提取L-丙氨酸的方法有效
申请号: | 201210040904.8 | 申请日: | 2012-02-22 |
公开(公告)号: | CN102603548A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 蒋光玉 |
主分类号: | C07C229/08 | 分类号: | C07C229/08;C07C227/40 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 母液 提取 丙氨酸 方法 | ||
技术领域
本发明属于氨基酸生产技术领域,具体涉及一种从母液中提取L-丙氨酸的方法。
背景技术
L-丙氨酸在食品和医药领域有着广泛的用途。在食品领域,L-丙氨酸具有很强的甜味,可作为甜味剂在食品中应用;L-丙氨酸的添加可明显提高食品及饮料中的蛋白质利用率,食用后能迅速恢复疲劳,振奋精神; L-丙氨酸具有独特的改善风味效果,它与其它氨基酸配合能加强食品、饮料风味;它还可以改善有机酸的酸味,添加后能使有机酸更接近天然果酸的酸味。在医药领域,L-丙氨酸是合成维生素B6和左氧氟沙星的重要原料;同时也是营养剂补糖氨基酸营养输液的主要成分,由L-丙氨酸组成的复合氨基酸注射液-《14氨基酸注射液-800》是主治肝脑病新药,可治疗肝功能不全时氨基酸代谢紊乱,促使肝昏迷病人苏醒;L-丙氨酸还是一种很好的利尿药。
目前L-丙氨酸的生产是以L-天门冬氨酸为原料,通过L-天冬氨酸-β-脱羧酶催化技术来生产,该工艺主要采用游离细胞法,即菌体培养液作为酶源,直接加底物L-天门冬氨酸转化反应。L-天冬氨酸-β-脱羧酶法工艺每生产1吨L-丙氨酸就会产生约0.8吨的反应母液,母液中含有约12%的L-丙氨酸,同时也含有大量的菌体、大小分子蛋白、以及色素等杂志,粘度很大,其中的L-丙氨酸难以提取回收。
目前酶法生产L-丙氨酸的母液的处理主要采取母液直接浓缩法,该方法将母液直接蒸发,从而部分回收L-丙氨酸,蒸发后的母液直接排放。直接浓缩法的缺点有:1)母液中L-丙氨酸的回收率低;2)浓缩后的浓缩液含有大量的L-丙氨酸、菌体和蛋白,直接排放后造成废水的COD严重超标,给环保处理带来巨大的压力;3)回收的L-丙氨酸品质差,其中含有菌体蛋白和色素造成产品含量低、颜色深,必须经过精制才能合格。
发明内容
本发明的目的是解决从L-天冬氨酸-β-脱羧酶法生产L-丙氨酸的母液中回收提取L-丙氨酸的技术难题,提供一种产品收率高、产品品质高、绿色环保的母液提取L-丙氨酸的方法,以克服现有技术的不足。
为了实现上述目的,本发明按照下述工艺步骤进行:
(1)预过滤:将酶法生产L-丙氨酸的母液通过袋式过滤机,除去母液中大颗粒的晶体和异物,过滤介质的孔径为1~10μm;
(2)超滤过滤:将步骤(1)中的滤过液通过超滤膜,浓缩至滤液总量的5%~10%,加入1~1.5倍浓缩液的水继续透析完全,最终得到超滤透析液和菌体蛋白,菌体蛋白经烘干后获得饲料蛋白,超滤的温度为30~60℃,工作压力:进压为2~8bar,出压为1~7bar,压力差为2~7.5bar;
(3)纳滤过滤:将步骤(2)中的超滤透析液通过纳滤膜,浓缩至滤液总量的5%以下,加入1~1.5倍浓缩液的水继续透析完全,最终得到纳滤透析液和浓缩液,浓缩液经烘干后获得饲料蛋白,纳滤的温度为30~45℃,工作压力:进压为8~25bar,出压为7~24bar,压力差为7.5~24bar;
(4)脱色过滤:将步骤(3)中的纳滤透析液升温,加入粉末活性炭脱色1~2h,然后用泵将液体泵入过滤机进行过滤除去活性炭,再经过精过滤器过滤,得到澄清的L-丙氨酸清液,脱色过滤条件为:温度60~80℃,活性炭添加量是液体总重量的0.1~0.5%,过滤机的工作压力≤0.4MPa,精过滤器过滤介质的孔径≤0.45μm;
(5)浓缩结晶:将步骤(4)中的L-丙氨酸清液通过真空浓缩至固形物含量为20%~60%,得到L-丙氨酸的浓缩液,浓缩过程中蒸出的蒸馏水用于生产回用,经离心分离后获得L-丙氨酸结晶和结晶母液,L-丙氨酸结晶烘干后获得L-丙氨酸产品,结晶母液回收循环浓缩结晶,真空浓缩的条件为:真空度-0.05~-0.09MPa,温度50~70℃。
所述步骤(2)中的超滤膜为陶瓷、PAN、PVDF、PC、PES、PP或PE复合膜中的一种,其截留分子量为8000~300000MWCO。
所述步骤(3)中的纳滤膜为PAN、PVDF、PC、PES、PP或PE复合膜中的一种,其截留分子量为600~1000MWCO。
本发明在整个L-丙氨酸提取过程中实现了资源的有效利用,在获得高品质L-丙氨酸的同时产出了优质的饲料蛋白,浓缩过程中的蒸馏水用于生产回用,结晶后的母液循环浓缩提取,整个过程只有极少量的废水产生(膜再生过程中),具有较高的社会和环保效益。本发明的实施不仅提高了产品的回收率、降低了生产成本,而且使L-丙氨酸的质量大大提高。
本发明与传统的直接浓缩法对比具有如下优点:
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