[发明专利]一种格列美脲药物组合物片剂、制备方法及其应用无效
| 申请号： | 201210041438.5 | 申请日： | 2012-02-23 |
| 公开（公告）号： | CN102552290A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 梅勇;罗磊;何远东;马贵勇;姜艳红;陈丽;李小林;廖海燕 | 申请（专利权）人： | 重庆康刻尔制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/64 | 分类号： | A61K31/64;A61K31/555;A61K9/20;A61P3/10;A61P5/50;A61P3/06 |
| 代理公司： | 重庆辉腾律师事务所 50215 | 代理人： | 侯懋琪 |
| 地址： | 401122 重庆市渝*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 格列美脲 药物 组合 片剂 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种格列美脲药物组合物片剂，其特征在于：其组分包括：格列美脲和吡啶甲酸铬；其中，格列美脲和吡啶甲酸铬的重量比为10～80: 1～100。
2.根据权利要求1所述的格列美脲药物组合物片剂，其特征在于：其组分由格列美脲、吡啶甲酸铬、乳糖、交联羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁组成。
3.根据权利要求2所述的格列美脲药物组合物片剂，其特征在于：所述格列美脲、吡啶甲酸铬、乳糖、交联羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁的重量比为10～80:1～100:300～600:30～100: 4～30。
4.根据权利要求3所述的格列美脲药物组合物片剂，其特征在于：所述格列美脲、吡啶甲酸铬、乳糖、交联羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁的重量比为20:5:600:50:5。
5.根据权利要求3所述的格列美脲药物组合物片剂，其特征在于：所述格列美脲、吡啶甲酸铬、乳糖、交联羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁的重量比为10:5:600:50:5。
6.一种格列美脲药物组合物片剂的制备方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：
1）将格列美脲原料药和吡啶甲酸铬原料药分别采用惰性气体气流粉碎制备成为粒径小于2μm的粉末；将乳糖、交联羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁过筛处理制备成小于250μm的粉末；
2）按权利要求1-5之一所述的配方将格列美脲原料、吡啶甲酸铬原料药、乳糖、交联羧甲基淀粉钠和硬脂酸镁加入三维运动混合机中，混合时间15～30分钟，即得总混物；
3）将总混物直接压片得到格列美脲药物组合物片剂。
7.权利要求1-5任一所述的格列美脲药物组合物片剂在制备治疗2型糖尿病药物中的应用。
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