[发明专利]盐酸吉西他滨冻干粉针剂无效
申请号: | 201210041888.4 | 申请日: | 2012-02-23 |
公开(公告)号: | CN102579371A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 宋阳;张春红 | 申请(专利权)人: | 江苏豪森药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K9/19 | 分类号: | A61K9/19;A61K31/7068;A61K47/26;A61P35/00 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 222047 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 盐酸 干粉 针剂 | ||
技术领域
本发明涉及一种盐酸吉西他滨冻干粉针剂及其制备方法,及其在制备治疗中晚期非小细胞肺癌和胰腺癌等药物中的用途。
背景技术
原发性支气管肺癌为目前全球最常见的恶性肿瘤之一,在发达国家和发展中国家的发达地区肺癌已居恶性肿瘤之首;从近年来的资料看,肺癌是欧美等工业发达国家死亡率最高的恶性肿瘤,其中几乎80%以上的肺癌是非小细胞肺癌。已经有资料表明,我国的上海、北京等大中城市的肺癌发病率已居各种恶性肿瘤之首。
肿瘤国际协作研究会已经把患者行为状态、病期和体重作为明确的预后因素。特定的预后因素可以预测非小细胞肺癌患者的生存率,有利的预后因素包括诊断时为早期,行为状态良好,无显著体重下降,以及女性。年龄和组织学亚型对预后的影响很小。
盐酸吉西他滨是细胞周期特异性药物,主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞。其在细胞内经过核苷激酶转化成具有活性的二磷酸核苷(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)。dFdCDP抑制核糖核苷酸还原酶,从而减少了DNA的合成和修复所必需的脱氧核苷酸的量,尤其是dCTP。dFdCTP能与dCTP竞争结合进入DNA,引起掩蔽链终止,DNA断裂,细胞凋亡。盐酸吉西他滨单药治疗非小细胞肺癌有效率为12%~45%,和顺铂联合应用有效率为39.8%~71.5t%。
由于盐酸吉西他滨稳定性较差,易降解,产生可能引发毒副作用的杂质。现有公知技术也没有改善以上缺陷的建议。
CN200910032906教导了一种盐酸吉西他滨冻干粉针剂,提高盐酸吉西他滨冻干粉针剂的稳定性,使其在制备、运输和贮存过程中的稳定性更好,临床使用时配伍溶液可以较长时间放置,使临床使用变得方便,同时也大大减小了因杂质(有关物质)增加给患者用药安全带来的隐患。
发明内容
本发明的目的在于提供一种盐酸吉西他滨冻干粉针剂,其包含盐酸吉西他滨、甘露醇和醋酸钠,其中三者的含量比例为1∶(1~3)∶0.15,优选1∶2.5∶0.15。
本发明的另一目的在于提供一种制备上述盐酸吉西他滨冻干粉针剂的方法,该方法包括溶解、定容、装瓶和冻干。
本发明的另一目的在于提供上述盐酸吉西他滨冻干粉针剂在制备治疗中晚期非小细胞肺癌和胰腺癌等药物中的用途。
在CN200910032906的基础上,本发明对处方开展了进一步的研究筛选,最终筛选出一种新的盐酸吉西他滨冻干粉针剂,极大地提高盐酸吉西他滨冻干粉针剂的稳定性,使其在制备、运输和贮存过程中的稳定性更好,临床使用时配伍溶液可以较长时间放置,使临床使用变得方便,同时也大大减小了因杂质增加给患者用药安全带来的隐患。
具体实施方式
为了详尽具体的说明本发明,特提供以下实施例,但不意味着对本发明的任何限制。
实施例1
处方
盐酸吉西他滨228g
甘露醇570g
醋酸钠34.2g
注射用水加至6000ml
共制成1000瓶
称取甘露醇与醋酸钠,加80%量注射用水,溶解并搅拌均匀,再加入盐酸吉西他滨,溶解并搅拌均匀,用0.1mol/L盐酸或0.1mol/L氢氧化钠溶液调pH至2.7,经中间体检查合格后,加注射用水定容至全量。溶液经蠕动泵送至无菌室中,经0.22μm的微孔滤膜过滤至澄明,按每瓶6ml的装量灌装于25ml西林瓶中,部分塞上丁基橡胶塞,装盘。将装盘待冻干样品置冻干箱中,关闭箱门,开机,打开循环泵、压缩机和板冷阀,利用导热油使制品温度下降,当制品温度达到-30℃后继续冷冻,使制品温度达到-40℃左右时,关闭板冷阀,开启电加热和掺冷阀自动设置,保持该制品温度3小时,而后开启冷凝器阀,当冷凝器阀温度达到-45℃时,开启真空系统,当前箱真空达到20Pa以下时,开始升温升华干燥,最后的干燥温度为30℃,保持该温度3小时,至关闭中隔阀前箱真空无显著破坏后,压塞,出箱,用铝塑组合盖扎口,经质检合格后包装,即得。
实施例2
处方
盐酸吉西他滨228g
甘露醇228g
醋酸钠34.2g
注射用水加至6000ml
共制成1000瓶
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