[发明专利]一种3-氯丙基三乙氧基硅烷连续精馏的装置和方法

权利要求书

1.一种3-氯丙基三乙氧基硅烷连续精馏的装置，其特征在于：由结构相同的乙醇精馏分离装置和3-氯丙基三乙氧基硅烷精馏分离装置通过输送管路和转料泵串联组成，所述结构相同的两组精馏分离装置均包括精馏塔、通过回流管路与精馏塔塔顶连接的冷凝器和成品储罐、通过输送管路与精馏塔塔釜连接的冷凝器和粗品储罐；粗品储罐通过转料泵与下一组精馏分离装置连接。

2.根据权利要求1所述的3-氯丙基三乙氧基硅烷连续精馏的装置，其特征在于：所述的乙醇精馏分离装置中的精馏一塔(3)入口通过输送管路与转料泵(2)连接，转料泵(2)与粗品储罐(1)连接，精馏一塔(3)塔顶设有回流管路，通过回流管路与第一冷凝器(4)和乙醇成品储罐(5)连接，精馏一塔(3)塔釜通过输送管路与第二冷凝器(6)和3-氯丙基三乙氧基硅烷粗品储罐(7)连接，3-氯丙基三乙氧基硅烷粗品储罐(7)通过提料泵(8)与丙基三氯硅烷精馏分离装置的精馏二塔(9)连接；

精馏二塔(9)塔顶设有回流管路，通过回流管路与第三冷凝器(10)和3-氯丙基三乙氧基硅烷成品储罐(11)连接，精馏二塔(9)塔釜通过输送管路与第四冷凝器(12)和釜残储罐(13)连接。

3.一种使用如权利要求1～2任一项所述的3-氯丙基三乙氧基硅烷的装置的连续精馏的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：

a)开启转料泵(2)，将粗品储罐(1)内的乙醇和3-氯丙基三乙氧基硅烷的混合液打入精馏一塔(3)；当精馏一塔(3)塔釜液位达到1/3时，打开塔顶第一冷凝器(4)的阀门，释放冷却水，并开始加热精馏一塔(3)塔釜；

b)控制塔顶回流比为5∶1，精馏一塔(3)塔顶温度为78.0～80.0℃、精馏一塔(3)塔釜温度为100.0～110.0℃，常压下精馏，当精馏一塔(3)塔顶、塔釜温度稳定后，精馏一塔(3)达到全回流状态，开始精馏一塔(3)中连续进料进行分离，并从精馏一塔(3)塔顶和塔釜连续出料，精馏一塔(3)塔顶出料经第一冷凝器(4)冷凝后，储存于乙醇成品储罐(5)内，精馏一塔(3)塔釜出料经第二冷凝器(6)冷凝后，储存于3-氯丙基三乙氧基硅烷粗品储罐(7)内；

c)通过提料泵(8)将3-氯丙基三乙氧基硅烷粗品储罐(7)内的3-氯丙基三乙氧基硅烷粗品物料打入精馏二塔(9)，当精馏二塔(9)塔釜液位达到1/2时，在真空下开蒸汽加热，控制精馏二塔(9)塔顶回流比为1∶1，精馏二塔(9)塔顶连续采出3-氯丙基三乙氧基硅烷，精馏二塔(9)塔顶温度为130.0～135.0℃、精馏二塔(9)塔釜温度为180.0～182.3℃，压力设定-0.098Mpa，精馏二塔(9)塔顶出料经第三冷凝器(10)冷凝后，储存于3-氯丙基三乙氧基硅烷成品储罐(11)内，精馏二塔(9)塔釜排放的釜残高沸物，经第四冷凝器(12)冷凝后储存于釜残储罐(13)内，7～10天定期排放釜残储罐(13)内釜残高沸物。