[发明专利]一种丹参提取物的药物组合物及其用途

权利要求书

1.一种丹参提取物的药物组合物，由丹酚酸A、丹酚酸B、丹参酮IIA磺酸钠、丹参酮IIA按以下质量比组合：

a、丹酚酸A与丹参酮IIA磺酸钠的组合物，质量比为1～3∶1；

b、丹酚酸B与丹参酮IIA磺酸钠的组合物，质量比为2～6∶1；

c、丹酚酸A、丹酚酸B与丹参酮IIA或丹参酮IIA磺酸钠的组合物，质量比为(3～9)∶(1～3)∶(1～2)。

2.如权利要求1所述的丹参提取物的药物组合物，其特征在于以50kg人的体重为标准，丹酚酸A的用量为20mg～140mg，丹酚酸B的用量为50mg～400mg，丹参酮IIA或丹参酮IIA磺酸钠的用量为20mg～120mg。

3.如权利要求1所述的丹参提取物的药物组合物，其特征在于以50kg人的体重为标准，丹酚酸A的用量为60mg～90mg；丹酚酸B的用量为120mg～280mg；丹参酮IIA或丹参酮IIA磺酸钠的用量为40mg～80mg。

4.如权利要求1所述的丹参提取物的药物组合物，其特征在于所述丹酚酸B与丹参酮IIA磺酸钠的组合物，丹酚酸B∶丹参酮IIA磺酸钠质量比及以50kg人的体重为标准的用量组分别如下：

质量比2∶1，用量组选自120mg∶60mg，160mg∶80mg或200mg∶100mg；

质量比3∶1，用量组选自120mg∶40mg，180mg∶60mg或240mg∶80mg；

质量比4∶1，用量组选自160mg∶40mg，200mg∶50mg或240mg∶60mg；

质量比5∶1，用量组选自150mg∶50mg，200mg∶40mg或250mg∶50mg；

质量比6∶1，用量组选自240mg∶40mg或300mg∶50mg。

其中，优选的组合是丹酚酸B∶丹参酮IIA磺酸钠＝200mg∶50mg，或丹酚酸B∶丹参酮IIA磺酸钠＝200mg∶40mg。

5.如权利要求1所述的丹参提取物的药物组合物，其特征在于所述丹酚酸A与丹参酮IIA磺酸钠组合物，丹酚酸A∶丹参酮IIA磺酸钠质量比例及以50kg人的体重为标准的用量组分别如下：

质量比1∶1，用量组选自40mg∶40mg，50mg∶50mg，60mg∶60mg，70mg∶70mg或80mg∶80mg；

质量比2∶1，用量组选自60mg∶30mg，80mg∶40mg或100mg∶50mg；

质量比3∶1，用量组选自60mg∶20mg或90mg∶30mg；

质量比3∶2，用量组选自60mg∶40mg或75mg∶50mg；

质量比4∶1，用量组选自80mg∶20mg；

其中，优选的组合是丹酚酸A∶丹参酮IIA磺酸钠＝80mg∶40mg或丹酚酸A∶丹参酮IIA磺酸钠＝75mg∶50mg。

6.如权利要求1所述的丹参提取物的药物组合物，其特征在于所述丹酚酸B、丹酚酸A与丹参酮IIA或丹参酮IIA磺酸钠组合物，丹酚酸B∶丹酚酸A∶丹参酮IIA或丹参酮IIA磺酸钠质量比及以50kg人的体重为标准的用量组分别如下：

质量比3∶1∶1，用量组选自180mg∶60mg∶60mg，或210mg∶70mg∶70mg；

质量比4∶1∶1，用量组选自160mg∶40mg∶40mg，200mg∶50mg∶50mg或240mg∶60mg∶60mg；

质量比5∶1∶1，用量组选自200mg∶40mg∶40mg或250mg∶50mg∶50mg；

质量比4∶2∶1，用量组选自160mg∶80mg∶40mg；

质量比5∶2∶1，用量组选自200mg∶80mg∶40mg；

质量比6∶2∶1，用量组选自240mg∶80mg∶40mg或210mg∶70mg∶35mg；

质量比9∶3∶2，用量组选自180mg∶60mg∶40mg。