[发明专利]生物环保发酵床养猪发酵菌剂及其制备方法

权利要求书

1.一种生物环保发酵床养猪发酵菌剂，其特征在于其组成和重量份配比为：

羊肚菌（Morchella sp.） CGMCC NO. 5.496  1—2份、嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）  CGMCC NO. 1.1923  2-5份、嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus  stearothermophilus）  CGMCC NO. 1.1866 2—4份、嗜热酸双歧杆菌(Bifidobacterium thermoacidophilum）  CGMCC NO. 1.2282 2-3份、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis subsp. subtilis）  CGMCC NO. 1.108  2-4份、阿南德氏链霉菌(Streptomyces anandii）  CGMCC NO. 4.1314 1-3份和酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae） CGMCC NO.2.2081 3-5份，每一种发酵菌剂每毫升所含活菌数不小于10⁹个。

2.权利要求1所述的生物环保发酵床养猪发酵菌剂的制备方法，其特征在于该方法由以下步骤组成：

1）菌种的培养

a.菌剂的活化

取羊肚菌（Morchella sp.）CGMCC NO. 5.496、嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）CGMCC NO. 1.1923、嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）CGMCC NO. 1.1866、嗜热酸双歧杆菌(Bifidobacterium thermoacidophilum) CGMCC NO. 1.2282、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis subsp. subtilis) CGMCC NO. 1.108、阿南德氏链霉菌(Streptomyces anandii) CGMCC NO. 4.1314和酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）CGMCC NO.2.2081七株菌活化；

b.制备液体培养基

制备培养基各1000ml，备用；

c.一级菌剂的制备

分别各量取七株菌的培养基200ml，分别置于7个500ml三角瓶中，于121℃温度下灭活30分钟后冷却至30℃，接种步骤a中已活化的菌种，在30—35℃温度摇床上恒温培养48h，作为一级菌种发酵菌剂；

d.生产发酵菌剂的制备

首先配置7份生产发酵培养基，在于121℃温度下湿热灭菌20分钟，自然冷却至30℃，分别按5%的体积含量接种一级菌种，在30—35℃温度摇床上恒温培养36—48h，使每一种发酵菌剂每毫升所含活菌数不小于10⁹个；

e.粉剂冻干菌种的制备

将发酵成熟的生产发酵菌剂在无菌条件下倒入安培瓶中，加盖放入冰柜速冻，冻结后放入冻干机进行冷冻干燥；

2）按粉剂冻干菌种重量，取羊肚菌（Morchella sp.） CGMCC NO. 5.496  1—2份、嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus stearothermophilus）  CGMCC NO. 1.1923  2-5份、嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus  stearothermophilus）  CGMCC NO. 1.1866 2—4份、嗜热酸双歧杆菌(Bifidobacterium thermoacidophilum）  CGMCC NO. 1.2282 2-3份、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis subsp. subtilis）  CGMCC NO. 1.108  2-4份、阿南德氏链霉菌(Streptomyces anandii）  CGMCC NO. 4.1314 1-3份和酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae） CGMCC NO.2.2081  3-5份，充分混匀后真空包装，即可得到复合菌剂。

3.根据权利要求2所述的生物环保发酵床养猪发酵菌剂的制备方法，其特征在于：

步骤a.菌剂的活化过程为

分别取体积百分含量为0.9%生理盐水10ml，置于7个250ml三角瓶中，于121℃温度下灭活30分钟后，冷却至30℃，在无菌状态下，将七株菌种分别倒入7个装有生理盐水的三角瓶中，震荡溶解后，在30℃恒温箱中静止30分钟。