[发明专利]磁性膨胀吸附复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种磁性膨胀吸附复合材料，其特征在于，它由包含重量份分别为大于零且小于等于50份的磁性粉体、1.0～30.0份的非金属矿物粉体、30.0～100.0份的水溶性乙烯类不饱和单体、及0.1～2.0份的交联剂通过聚合反应复合而成。

2.根据权利要求1所述的磁性膨胀吸附复合材料，其特征在于，所述磁性粉体选自铁磁性矿物或通过加工后成为磁性矿物的物质或将铁离子吸附于水凝胶中，原位制备的粉状磁性物质，所述磁性粉体的平均粒径为0.1～150μm。

3.根据权利要求2所述的磁性膨胀吸附复合材料，其特征在于，所述磁性粉体的平均粒径为1.0-100μm。

4.根据权利要求1所述的磁性膨胀吸附复合材料，其特征在于，所述非金属矿物粉体选自平均粒径为1.0～150μm的硅酸盐矿物粉体，所述硅酸盐矿物选自沸石、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、或高岭土中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的磁性膨胀吸附复合材料，其特征在于，所述水溶性乙烯类不饱和单体的重量份为40.0～70.0份。

6.根据权利要求1或5所述的磁性膨胀吸附复合材料，其特征在于，所述水溶性乙烯类不饱和单体为2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸，丙烯酰胺，或丙烯酸中的一种或者任意两种以上的混合，混合时以任意比例混合。

7.根据权利要求1所述的磁性膨胀吸附复合材料，其特征在于，所述交联剂包括每分子至少含二个可聚合的不饱和基团，所述交联剂为N,N’－亚甲基双丙烯酰胺。

8.一种制备如权利要求1所述的磁性膨胀吸附复合材料的方法，其特征在于，它包括以下步骤：

1）将重量份分别为大于零且小于等于50份的磁性粉体、1.0～30.0份的非金属矿物粉体、30.0～100.0份的水溶性乙烯类不饱和单体、0.1～2.0份的交联剂、0.05～10.0份的引发剂、以及水混合，得到混合物料，其中，水与水溶性乙烯类不饱和单体混合得到水溶性乙烯类不饱和单体的水溶液，水溶性乙烯类不饱和单体的水溶液的质量百分浓度为15%～40%，将所述混合物料进行分散；

2）使上述分散后的混合物料于10～80℃加热1～3小时，再升高温度至70～90℃反应1～5小时进行熟化，得到胶状聚合产物；

3）将上述胶状聚合产物切碎、干燥、粉碎后得粒状或粉状的磁性膨胀吸附复合材料。

9.一种制备如权利要求1所述的磁性膨胀吸附复合材料的方法，其特征在于，它包括以下步骤：

1）将重量份分别为大于零且小于等于50份的磁性粉体、1.0～30.0份的非金属矿物粉体、30.0～100.0份的水溶性乙烯类不饱和单体、0.1～2.0份的交联剂、0.05～10.0份的引发剂、以及水混合，得到混合物料，其中，水与水溶性乙烯类不饱和单体混合得到水溶性乙烯类不饱和单体的水溶液，水溶性乙烯类不饱和单体的水溶液的质量百分浓度为15%～30%；

2）在10～80℃将所述混合物料进行分散，得到水相混合物；

3）将悬浮分散剂分散于非极性溶剂中，所述悬浮分散剂的质量百分浓度为0.1%～10%，然后除氧，形成油相；

4）将步骤2）得到的水相混合物滴加到上述油相中，搅拌，在10～80℃下反应2～7小时；

5）将上述反应产物过滤、洗涤、干燥即得所述磁性膨胀吸附复合材料。

10.根据权利要求8或9所述磁性膨胀吸附复合材料的制备方法，其特征在于，所述引发剂为水溶性自由基聚合引发剂或水溶性氧化还原引发剂，所述水溶性自由基聚合引发剂包括过硫酸盐。