[发明专利]导电浆料用银钯合金粉的制备方法无效
申请号: | 201210047338.3 | 申请日: | 2012-02-28 |
公开(公告)号: | CN102554264A | 公开(公告)日: | 2012-07-11 |
发明(设计)人: | 孙旭东;霍地;陈家林;田相亮;熊庆丰;金勿毁;尹兴刚;易伟;刘绍宏;李晓东;李继光;王鹏 | 申请(专利权)人: | 东北大学;贵研铂业股份有限公司 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24 |
代理公司: | 沈阳东大专利代理有限公司 21109 | 代理人: | 李在川 |
地址: | 110819 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 导电 浆料 用银钯 合金粉 制备 方法 | ||
1.导电浆料用银钯合金粉的制备方法,其特征在于,按如下步骤进行:
(1)首先将分散剂分别加入银或钯的无机盐溶液、第一还原剂溶液、银与钯摩尔比为7:3的无机盐溶液和第二还原剂溶液中;
(2)将加有分散剂的银或钯的无机盐溶液与加入分散剂后的第一还原剂溶液在8秒内混合,然后在10~90℃温度下反应40min制成第一混合溶液;
(3)在15~30℃温度下,分别将加有分散剂的银与钯质量比为7:3的无机盐溶液和加有分散剂的第二还原剂溶液加入到第一混合溶液中,然后调整PH值<2制成第二混合溶液,银与钯的无机盐溶液加入第一混合溶液的速度为0.8ml/min,第二还原剂的加入第一混合溶液的速度为1ml/min;
(4)对制成的第二混合溶液进行陈化处理60min,离心分离出固体粉末颗粒,常温下经过2次水洗和2次乙醇清洗后,在85~95℃温度下干燥,直接获得最终的导电浆料用的银钯合金粉;或者在干燥后,再经过200~700℃,3小时的热处理,获得最终的导电浆料用银钯合金粉。
2.根据权利要求1所述的导电浆料用银钯合金粉的制备方法,其特征在于,所述的分散剂选用阿拉伯树胶或聚乙烯吡咯烷酮,分散剂的加入总量为银或钯无机盐质量的0.01~0.05%;分散剂的加入方式是将加入的总量平均分为4份,分别加入银或钯无机盐溶液、第一还原剂溶液、银与钯摩尔比为7:3的无机盐混合溶液和第二还原剂溶液中。
3.根据权利要求1所述的导电浆料用银钯合金粉的制备方法,其特征在于,所述的银或钯的无机盐溶液或银与钯的无机盐溶液选用的无机盐溶液是硝酸盐溶液、氯化盐溶液、硫酸盐溶液或醋酸盐溶液。
4.根据权利要求1所述的导电浆料用银钯合金粉的制备方法,其特征在于,所述的银或钯的无机盐溶液浓度为0.001~0.3 mol/L,PH值为0.5~7。
5.根据权利要求1所述的导电浆料用银钯合金粉的制备方法,其特征在于,所述的第一还原剂是浓度为0.001~0.3 mol/L的水合肼或硼氢化钠或硼氢化钾溶液,当加入水合肼时,按水合肼与金属盐摩尔比2~4倍加入,当加入硼氢化钠时,按硼氢化钠与金属盐摩尔比1~3倍加入,当加入硼氢化钾时,按硼氢化钾与金属盐摩尔比1~3倍加入。
6.根据权利要求1所述的导电浆料用银钯合金粉的制备方法,其特征在于,所述的第二还原剂是抗坏血酸或甲醛,当加入抗坏血酸时,按抗坏血酸与金属盐摩尔比1~2倍加入,当加入甲醛时,按甲醛与金属盐摩尔比2~3倍加入。
7.根据权利要求1所述的导电浆料用银钯合金粉的制备方法,其特征在于,所述的最终的导电浆料用银钯合金粉其粒度为100~600nm,振实密度为1.5~5.0g/ml。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东北大学;贵研铂业股份有限公司,未经东北大学;贵研铂业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210047338.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。