[发明专利]一种显影液及其制备方法无效
申请号: | 201210053831.6 | 申请日: | 2012-03-03 |
公开(公告)号: | CN102591133A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 孙福广;陆兴培;陈文虎;何承江;陆而胜;姜灏;陶所平 | 申请(专利权)人: | 合肥通用无损检测技术有限责任公司 |
主分类号: | G03C5/30 | 分类号: | G03C5/30;G03C5/16 |
代理公司: | 合肥诚兴知识产权代理有限公司 34109 | 代理人: | 汤茂盛 |
地址: | 230031 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 显影液 及其 制备 方法 | ||
1.一种显影液,其特征在于:显影液组分包括57~63g/L的无水硫酸钠,10~12g/L的对苯二芬,36.8~43.2g/L的无水碳酸钠,3.8~4.2g/L的溴化钾,0.09~0.11g/L的苯骈三氮唑和0.27~0.28g/L的菲尼酮及溶剂水。
2.一种如权利要求1所述的显影液的制备方法,包括如下操作步骤:
S1:按照权利要求1所述显影液的组分分别称取相应量的各种药品;
S2:量取至少为待配置显影液总体积1/4的溶剂水加入显影桶内,再向显影桶内加入S1中称量好的药品,并搅拌溶解均匀;
S3:在充分搅拌均匀后再向显影桶内加入溶剂水至显影桶内溶液体积与待配置显影液总体积相同为止,搅拌均匀后加盖密封,放置24小时后待用。
3.如权利要求2所述的显影液的制备方法,其特征在于:所述的步骤S2中的加入称量好的药品次序为,先加入无水亚硫酸纳、对苯二芬、无水碳酸纳和溴化钾搅拌溶解均匀后再向显影桶内加入苯骈三氮唑和菲尼酮搅拌溶解均匀。
4.如权利要求2所述的显影液的制备方法,其特征在于:所述的步骤S2和步骤S3中加入的溶剂水均为45~50℃的热水。
5.如权利要求2或4所述的显影液的制备方法,其特征在于:所述的步骤S2和步骤S3中的溶剂水需经过除杂处理,先将溶剂水加热至100℃,保持1min,然后再冷却至45~50℃。
6.如权利要求2所述的显影液的制备方法,其特征在于:所述的步骤S2中加入的溶剂水的体积为待配置显影液总体积的7/10。
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