[发明专利]一种可以在液体培养基直接长虫草子实体的方法有效

专利信息
申请号: 201210055207.X 申请日: 2012-03-05
公开(公告)号: CN103283480A 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 何寒 申请(专利权)人: 何寒
主分类号: A01G1/04 分类号: A01G1/04;C05G1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 531500 广西壮族自*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 可以 液体 培养基 直接 虫草 实体 方法
【权利要求书】:

1.一种可以在液体培养基直接长虫草子实体的方法,其特征在于液体培养基的制备方法如下:

(1)原料的组成与配比:马铃薯650克、大米粉500克、玉米粉100克、糖140克、酵母膏120克、蛋白胨80克、磷酸二氢钾14克、硫酸镁7克、水6公斤;

(2)制备:将650克马铃薯切成片后对3公斤水打成浆液、用2公斤水稀释500克大米粉、用1公斤水稀释100克玉米粉,将马铃薯浆液加热至70~80℃后依次加入140克糖、120克酵母膏、80克蛋白胨、14克磷酸二氢钾、7克硫酸镁并搅拌至固体物全溶解,接着加入大米粉稀释液和玉米粉稀释液,继续加热至溶液沸腾并维持3~5分钟既得液体培养基;

(3)装瓶:将液体培养基分装至各培养容器,装入量为培养容器实际容量的2/3;

(4)消毒:把装有液体培养基的培养容器放置到高压容器里,经过1.5公斤/cm2压力、温度为121℃的条件下进行灭菌40分钟。

2.根据权利要求1中所述的一种可以在液体培养基直接长虫草子实体的方法,其特征在于液体培养基接入虫草菌种及培养方法如下:

(1)接种:在无菌环境下往已经消好毒的液体培养基接入菌球大小均匀、活力强、质量好的虫草液体菌种,接种量按培养容器内液体培养基实际重量的3%接入;

(2)培养方式:把接好种的液体培养基放置到旋转式摇床进行摇动培养,培养时摇床旋转速度为250~300转/分钟;

(3)培养时间:在温度是20~25℃、相对湿度为65~70%的环境下,摇动培养4~5天,培养容器内的虫草菌丝(球)增殖的数量越来越多,以致液体培养基变得越来越稠,当液体培养基变成半流体后既停止培养。

3.根据权利要求1中所述的一种可以在液体培养基直接长虫草子实体的方法,其特征在于培养虫草子实体的方法步骤如下:

(1)在无菌环境下将培养好的半流体液体培养基分装到经过消毒的虫草培养容器内,装入量是半流体液体培养基在培养容器内的厚度为1.5~2cm;

(2)在温度是18~22℃、相对湿度为55~60%的环境下避光培养2~3天,半流体液体培养基面上长满菌丝;当菌丝体成熟后进入了它的生殖生长时期时把培养容器移到800~1000勒克斯的光度环境下曝光2~3天,菌丝转为桔红色;

(3)当培养料面上桔红色的菌丝里出现小米粒原基时,说明虫草长出来了,这时按常规进行出草管理。

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