[发明专利]一种奴卡氏菌培养基

说明书

技术领域

本发明涉及检验微生物培养领域，具体涉及一种适用于奴卡氏菌的培养基。

背景技术

奴卡氏菌属已有的种近30个，与医学有关的种也近10个，属于放线菌属，为需氧菌，存在于土壤，可引起人的奴卡菌病。带菌的灰尘、土壤或食物通过呼吸道、皮肤创口或消化道进入人体，然后局限于某一器官或组织，或经血循环散播至脑、肾或其他器官。由于该菌不很常见，而且生长较慢，使用传统方法需要几周方能较准确地做出鉴定，因而临床上又很容易误诊。常用一般抗生素进行治疗，结果延误时间，造成多处病灶转移，如转移至脑部极易造成死亡。故临床细菌检查的正确与快速鉴定极为重要。目前临床培养多使用血琼脂平板，在37℃需氧培养下多数于3~7d才能生长为肉眼可见的针尖大的菌落，做生化反应进行鉴定则需培养4~6周。而且如果是痰标本，则很有可能会被痰标本中的正常菌群所掩盖而产生误诊。

发明内容

本发明的技术任务是针对以上现有技术的不足，提供一种加速奴卡氏菌生长且分离率高的培养基。

本发明解决其技术问题的技术方案是：一种奴卡氏菌培养基，其特征在，配制1000ml培养基的配方中含有：

可溶性淀粉2~4g；

牛肝粉10~20g；

苯唑青霉素0.005~0.02g；

多枯菌素3~5万单位；

蒜硫胺素0.1~0.4g；

肌醇0.01~0.2g；

硫酸镁0.8~1.1g；

琼脂15~20g；

蒸馏水加至1000ml。

优化方案中，每1000ml培养基还含有胸腺嘧啶核苷0.05~0.5g。

优化方案中，每1000ml培养基还含有丙酮酸钙0.01~0.1g。

优化方案中，每1000ml培养基还含有柠檬酸锌0.01~0.1g。

优化方案中，上述的可溶性淀粉为薯蓣淀粉。

其中所述的可溶性淀粉、牛肝粉提供碳氮源和能量；苯唑青霉素、多枯菌素抑制杂菌生长，提高了奴卡氏菌的分离率；肌醇为营养增强剂，蒜硫胺素为激活剂，可以促进肌醇摄取；硫酸镁为缓冲剂，且可以破坏标本中残留的抗真菌菌素；琼脂是培养基的凝固剂；胸腺嘧啶核苷为营养增强剂，丙酮酸钙和柠檬酸锌除有营养增强作用外，还可以抑制革兰氏阳性菌生长。

本发明与现有技术相比较，具有检出可靠、奴卡氏菌分离率高的特点。

具体实施方式

以下结合实际情况，对本发明的具体实施方式作详细说明。

实施例1，配制1000ml培养基的配方中含有：玉米淀粉2g；牛肝粉20g；硫酸镁0.8g；琼脂15g；苯唑青霉素0.02g；多枯菌素5万单位；蒜硫胺素0.1g，肌醇0.2g；蒸馏水加至1000ml。

实施例2，配制1000ml培养基的配方中含有：豌豆淀粉4g；牛肝粉10g；硫酸镁1.1g；琼脂20g；苯唑青霉素0.005g；多枯菌素3万单位；蒜硫胺素0.4g，肌醇0.01g；蒸馏水加至1000ml。

实施例3，配制1000ml培养基的配方中含有：土豆淀粉2g；牛肝粉20g；硫酸镁0.8g；琼脂15g；苯唑青霉素0.02g；多枯菌素5万单位；蒜硫胺素0.1g，肌醇0.2g，胸腺嘧啶核苷0.05g；蒸馏水加至1000ml。

实施例4，配制1000ml培养基的配方中含有：薯蓣淀粉4g；牛肝粉10g；硫酸镁1.1g；琼脂20g；苯唑青霉素0.005g；多枯菌素3万单位；蒜硫胺素0.4g，肌醇0.01g，胸腺嘧啶核苷0.5g；蒸馏水加至1000ml。

实施例5，配制1000ml培养基的配方中含有：土豆淀粉3g；牛肝粉15g；硫酸镁1g；琼脂18g；苯唑青霉素0.01g；多枯菌素4万单位；蒜硫胺素0.2g，肌醇0.1g，胸腺嘧啶核苷0.1g；蒸馏水加至1000ml。

实施例6，配制1000ml培养基的配方中含有：土豆淀粉2g；牛肝粉20g；硫酸镁0.8g；琼脂15g；苯唑青霉素0.02g；多枯菌素5万单位；蒜硫胺素0.1g，肌醇0.01g，胸腺嘧啶核苷0.05g，丙酮酸钙0.1g，柠檬酸锌0.1g；蒸馏水加至1000ml。

实施例7，配制1000ml培养基的配方中含有：薯蓣淀粉4g；牛肝粉10g；硫酸镁1.1g；琼脂20g；苯唑青霉素0.005g；多枯菌素3万单位；蒜硫胺素0.4g，肌醇0.2g，胸腺嘧啶核苷0.5g，丙酮酸钙0.01g，柠檬酸锌0.01g；蒸馏水加至1000ml。