[发明专利]分散剂修饰改性纳米铁颗粒的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210058806.7 申请日: 2012-03-08
公开(公告)号: CN102614918A 公开(公告)日: 2012-08-01
发明(设计)人: 王向宇;祝敏平;李芳 申请(专利权)人: 昆明理工大学
主分类号: B01J31/06 分类号: B01J31/06;B01J31/02;B01J23/745;B01J23/89;B01J23/80;B01J23/755;B01J35/10;C02F1/70;C02F101/36
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 650093 云*** 国省代码: 云南;53
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摘要:
搜索关键词: 分散剂 修饰 改性 纳米 颗粒 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种分散剂改性纳米铁颗粒的制备方法,其特征在于:以高聚物、阳离子表面活性剂或阴离子高分子电解质作为分散剂,在纳米铁颗粒制备过程中对颗粒进行表面修饰改性,从而减少其在水性介质中的硬团聚,增加其分散度,制得分散剂改性纳米铁颗粒。

2.根据权利要求1所述的分散剂改性纳米铁颗粒的制备方法,其特征在于按如下步骤进行:

(1) 将分散剂溶液与浓度为0.1-0.15mol/L的FeSO4溶液混合并搅拌均匀,其中分散剂溶液与FeSO4溶液的体积比为1: 20-25;

(2) 将混合液滴加入0.2 -0.3mol/L硼氢化钾溶液中,边滴边搅拌,直至混合液滴加完毕后继续搅拌10-15min,将反应完全的溶液过滤,去离子水淋洗2-3遍后抽干,得到稳定分散的零价纳米铁颗粒;

(3) 将抽干后的纳米铁颗粒,用无水乙醇淋洗2-3遍,丙酮溶液淋洗1遍,抽滤后,真空100-105℃下干燥6-8h后通氮条件下研磨,密封保存,即得分散剂改性的纳米铁颗粒。

3.根据权利要求1或2所述的分散剂改性纳米铁颗粒的制备方法,其特征在于:分散剂为聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸、十六烷基三甲基溴化铵溶液中一种。

4.根据权利要求3所述的分散剂改性纳米铁颗粒的制备方法,其特征在于:聚甲基丙烯酸甲酯溶液为质量百分比浓度7-10%的聚甲基丙烯酸甲酯的苯甲醚溶液。

5.根据权利要求3所述的分散剂改性纳米铁颗粒的制备方法,其特征在于:十六烷基三甲基溴化铵溶液以质量百分比浓度为0-100%乙醇水溶液作为溶剂,配制成质量百分比浓度7-10%的十六烷基三甲基溴化铵溶液。

6.根据权利要求3所述的分散剂改性纳米铁颗粒的制备方法,其特征在于:聚丙烯酸溶液为体积百分比浓度0.1-5%的聚丙烯酸水溶液。

7.根据权利要求1或2所述的分散剂改性纳米铁颗粒的制备方法,其特征在于:制成分散剂改性零价纳米铁颗粒后通过金属置换反应,制得分散剂改性铁基纳米双金属颗粒。

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