[发明专利]用于血液分析的微流体芯片及其使用方法

说明书

技术领域

本发明涉及微流体芯片，尤其涉及一种用于血液分析的微流体芯片及其使用方法。

背景技术

血常规检测是最基本的血液分析项目。血液由液体和有形细胞两大部分组成，血常规检测的是血液的细胞部分。血液主要含有三种不同功能的细胞——红细胞、白细胞及血小板，通过观察其数量变化及形态分布判断疾病，是医生诊断病情的常用辅助检查手段之一。红细胞减少一般见于白血病、急性大出血、严重的组织损伤及血细胞的破坏、缺铁，维生素B12的缺乏等；红细胞增多常见于身体缺氧、血液浓缩、真性红细胞增多症、肺气肿等。血红蛋白减少多见于贫血，如急性、慢性再生障碍性贫血、缺铁性贫血等；血红蛋白增多常见于身体缺氧、血液浓缩、真性红细胞增多症、肺气肿等。生理性白细胞增高多见于剧烈运动、进食后、妊娠、新生儿。病理性白细胞增高多见于急性化脓性感染、尿毒症、白血病、组织损伤、急性出血等。病理性白细胞减少再生障碍性贫血、某些传染病、肝硬化、脾功能亢进、放疗化疗等。

目前检测血常规的基本原理为：采用溶血剂将血液中的红细胞裂解并释放出血红蛋白，血红蛋白与溶血剂中的化学成分形成结合物，在540nm左右波长的光源照射下有最大吸收峰，且光吸收度与血红蛋白的浓度成正比。同时，因溶血剂的作用使白细胞膜的结构发生改变，采用库尔特原理的阻抗法可以对白细胞进行计数，且由于不同白细胞亚群如淋巴细胞、单核细胞及粒细胞的电阻抗值处于不同范围内，可以将这几种白细胞进行区分。此外，也可以通过各白细胞亚群的细胞体积及细胞核复杂程度的差异，在光散射方面表现出不同特性，采用光散射法对其进行区分。

市场上用于血液常规分析的设备是血液分析仪，此类分析设备结构及功能复杂、体积庞大，需要装备于专门的临床检测实验室中并由专业人员进行维护。此类设备测试通量较高，通常测试速度在60test/hour以上，但消耗的血液样品和配套试剂的量较大，且从血液样品采集到出具相应检测报告经历的时间较长，不利于对个别样品进行检测以获得及时的检测信息。此外，目前的血液分析仪在使用时配套的试剂通常用20L 及1L左右大小不等的容器装载，且部分产品还需配备电脑系统使用，整个检测体系不具备便携式功能。同时由于检测过程会产生大量废液，对环境会造成一定的污染。

因此，现有的技术存在血液样品和配套试剂消耗量大，分析设备体积庞大，操作复杂，容易造成环境污染，不具备便携式功能，不利于对个别样品进行检测以获得及时的检测信息 等缺点。

发明内容

为解决现有技术中存在的问题，发明人对微流体芯片进行大量的探索和研究，并提供一种用于血液分析的微流体芯片及其使用方法，可满足人们对血液分析的小型化和个体化要求。

一种用于血液分析的微流体芯片，包括内嵌式样品池、第一管道、内嵌式储存池、第二管道、内嵌式反应池、第三管道、内嵌式废液池、第四管道、第一接口和第二接口，所述样品池通过所述第一管道与所述反应池相连接，所述储存池通过所述第二管道与所述反应池相连接，所述反应池通过所述第三管道与所述第一接口相连接，所述废液池通过所述第四管道与所述第二接口相连接。

采用上述技术方案，本发明提供的微流体芯片体积小，可内置检测过程中所需的各种试剂，用于微型便携式诊断设备，可对白细胞及血红蛋白等参数进行测定，操作简单、快捷，且测试完成后的废液流回微流体芯片中对应的废液池回收处理，不会对环境造成污染。

作为本发明的进一步改进，所述样品池为带有样品盖的凹槽，所述样品盖以覆盖的形式与所述凹槽紧密接合，可方便的加载待测样品。

作为本发明的进一步改进，所述储存池装载有含1g/L~100g/L阳离子表面活性剂的溶血剂。

作为本发明的进一步改进，所述微流体芯片还包括装载稀释液的内嵌式稀释液池，所述稀释液池通过第五管道与所述反应池相连接，所述稀释液选自氯化钠溶液、磷酸缓冲液、柠檬酸缓冲液、Tris-HCl缓冲液或硼酸缓冲液，可对需要进行稀释的血液样品进行稀释。

作为本发明的进一步改进，所述微流体芯片还包括装载清洗液的内嵌式清洗液池，所述清洗液池通过第六管道与第三接口相连接，所述清洗液选自含有曲拉通、聚环氧乙烯月桂酰醚、蛋白酶、脂肪酶及次氯酸钠中一种或多种成分的缓冲液，可对检测设备进行清洗。

相应的，本发明还提供用于血液分析的微流体芯片的使用方法，包括如下步骤：

A）  往样品池中注入待检样品；

B） 将微流体芯片通过第一接口、第二接口与检测设备相连接；