[发明专利]一种含环虫酰肼的杀虫组合物有效
申请号: | 201210063646.5 | 申请日: | 2012-03-12 |
公开(公告)号: | CN103300006A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 张伟 | 申请(专利权)人: | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 |
主分类号: | A01N43/56 | 分类号: | A01N43/56;A01N43/16;A01N47/06;A01N47/34;A01P7/04 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含环虫酰肼 杀虫 组合 | ||
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含有环虫酰肼的杀虫组合物。
背景技术
环虫酰肼(chromafenozide)化学名称:2′-叔丁基-5-甲基-2′-(3,5-2甲苯酰基)色烷-6-甲基酰肼,分子式:C24H30N2O3,环虫酰肼为双酰肼类杀虫剂,害虫取食后几小时内抑制进食,同时引起害虫提前蜕皮导致死亡。环虫酰肼不仅对哺乳动物、鸟类、水生物低毒,而且对节肢动物类、捕食性蜱螨、蜘蛛、半翅目、鞘翅目(甲虫类)、寄生生物及环境无影响。因此,它是综合害物治理体系中的一个理想的药剂。
唑虫酰胺(tolfenpyrad),分子式:C21H22ClN3O2,化学名称:4-氯-3-乙基-1-甲基-N-[4-(对-甲苯基氧基)苯基]吡唑-5-酰胺,唑虫酰胺是吡唑杂环类杀虫杀螨剂,它的主要作用机制是阻止昆虫的氧化磷酸化作用,还具有杀卵、抑食、抑制产卵及杀菌作用。
螺虫乙酯(spirotetramat),分子式:C21H27NO5,化学名称:4-(乙氧基羰基氧基)-8-甲氧基-3-(2,5-二甲苯基)-1-氮杂螺[4,5]-癸-3-烯-2-酮。新杀虫剂螺虫乙酯是季酮酸类化合物,螺虫乙酯具有独特的作用特征,是迄今唯一具有双向内吸传导性能的现代杀虫剂。该化合物可以在整个植物体内向上向下移动,抵达叶面和树皮,从而防治如生菜和白菜内叶上,及果树皮上的害虫。这种独特的内吸性能可以保护新生茎、叶和根部,防止害虫的卵和幼虫生长。其另一个特点是持效期长,可提供长达8周的有效防治。
氰氟虫腙(metaflumizone)化学名称:(E+Z)-[2-(4-氰基苯)-1-[3-(三氟甲基)苯]亚乙基]-N-[4-(三氟甲基)苯]-联氨羰草酰胺,分子式:C24H16F6N4O2,氰氟虫腙是一种全新作用机制的杀虫剂,通过附着在钠离子通道的受体上,阻碍钠离子通行,与菊酯类或其他种类的化合物无交互抗性。该药主要是通过害虫取食进入其体内发生胃毒杀死害虫,触杀作用较小,无内吸作用。该药对于各龄期的靶标害虫、幼虫都有较好的防治效果,昆虫取食后该药进入虫体,通过独特的作用机制阻断害虫神经元轴突膜上的钠离子通道,使钠离子不能通过轴突膜,进而抑制神经冲动使虫体过度的放松,麻痹,几个小时后,害虫即停止取食,1~3d内死亡。
然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将环虫酰肼和唑虫酰胺、螺虫乙酯、氰氟虫腙复配后能产生很好的增效作用,并且关于环虫酰肼与唑虫酰胺、螺虫乙酯、氰氟虫腙复配的相关报道尚未公开。
发明内容
环虫酰肼单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问题,本发明提出的杀虫组合物含有活性成分A、活性成分B,以及适量的表面活性剂和载体。
一种含环虫酰肼的杀虫组合物,包含活性成分A与活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B重量比为1∶70~70∶1,所述的活性成分A选自环虫酰肼,活性成分B选自唑虫酰胺、螺虫乙酯、氰氟虫腙中之一种。
所述的含环虫酰肼的杀虫组合物,其特征在于:活性成分A、活性成分B的重量比为1∶40~20∶1。
所述的含环虫酰肼的杀虫组合物,其特征在于:环虫酰肼与唑虫酰胺的重量比为1∶20~10∶1。
所述的含环虫酰肼的杀虫组合物,其特征在于:环虫酰肼与螺虫乙酯的重量比为1∶15~5∶1。
所述的含环虫酰肼的杀虫组合物,其特征在于:环虫酰肼与氰氟虫腙的重量比为1∶10~5∶1。
所述的含环虫酰肼的杀虫组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微胶囊悬浮-悬浮剂。
所述的含环虫酰肼的杀虫组合物用于防治果树、蔬菜、水稻、棉花、豆类上害虫的用途。
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