[发明专利]一种诱导人脐血CD34+细胞分化为朗格罕斯细胞的体外培养方法无效
| 申请号： | 201210064959.2 | 申请日： | 2012-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN102634483A | 公开（公告）日： | 2012-08-15 |
| 发明（设计）人： | 彭代智;王丽华;周灵 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院 |
| 主分类号： | C12N5/078 | 分类号： | C12N5/078;C12N5/071;A61L27/60;A61L27/38 |
| 代理公司： | 重庆市恒信知识产权代理有限公司 50102 | 代理人： | 刘小红 |
| 地址： | 400038 重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 人脐血 cd34 细胞 化为 朗格罕斯 体外 培养 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种诱导人脐血CD34+细胞分化为朗格罕斯细胞的体外培养方法，其步骤如下：
1）首先从人的脐血中分离出人脐血单个核细胞，然后对单个核细胞进行磁珠分选，得到CD34+细胞；
2）在添加粒-巨噬细胞集落刺激因子、肿瘤坏死因子α、干细胞因子和FMS样酪氨酸激酶3配体的RPMI1640培养基中培养所述CD34+细胞；
3）将所述培养基在37℃，5%CO2条件下，培养至少6天，每2～3天更换一次培养液，获得朗格罕斯细胞。
2.根据权利要求1所述一种诱导人脐血CD34+细胞分化为朗格罕斯细胞的体外培养方法，其特征在于：所述粒-巨噬细胞集落刺激因子的浓度为200U/mL，肿瘤坏死因子α的浓度为50U/mL，干细胞因子的浓度为1U/mL，FMS样酪氨酸激酶3配体的浓度为5U/mL。
3.权利要求1所述的朗格罕斯细胞在制备具有识别、摄取、加工和处理抗原及启动免疫应答功能的生物材料中的应用。
4.权利要求3所述的生物材料为人造皮肤或皮肤移植中的辅助材料。
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