[发明专利]一种Pd@Ag核壳纳米材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种PdAg核壳纳米材料及其制备方法。

背景技术

贵金属纳米材料具有表面等离子体共振特性和催化活性，在近场光学，生物成像，热疗，表面增强光学，催化等领域具有广泛应用。如何得到具有独特光学/催化特性的贵金属纳米材料是纳米合成领域研究的热点之一。

将具有不同特性的金属纳米材料进行复合得到的双金属纳米材料往往能够将两种材料的特性结合起来，并因其组成，尺寸，结构的不同而具有特殊的电磁，催化性质。目前双金属核壳纳米材料的研究备受科学家的关注，如：PtPd(Nat.Mater.2007，6，692-697.)，AuPd(J.Am.Chem.Soc.2008，130，6949-6951.)，AuAg(ACS Nano 2010，11，6725-6734.)等。然而目前针对PdAg的报道很少。仅存在将聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为稳定剂，利用注射法得到Pd/Ag双金属纳米材料的方法。但是，该方法步骤复杂，通过该方法得到的纳米粒子具有一定比例的副产物(该副产物是指非单一形状的纳米粒子，如大部分为立方体，但含有部分为其它形状的核壳纳米粒子或者非核壳纳米粒子)。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的PdAg核壳纳米材料的制备方法，该方法的步骤简单，并且通过该方法得到的PdAg核壳纳米材料的副产物少。

本发明的发明人经过深入地研究发现，通过将Pd纳米粒子溶液与溴源、稳定剂以及水混合均匀，得到混合物；将得到的混合物与银源和还原剂进行接触，能够得到PdAg核壳纳米材料。并且，通过控制Pd和Ag的比例，能够有效地调控PdAg核壳纳米材料的Ag壳层厚度，从而完成了本发明。

即本发明提供了一种PdAg核壳纳米材料的制备方法，其中，该方法包括以下步骤：

1)制备Pd纳米粒子溶液；

2)将得到的Pd纳米粒子溶液与溴源、稳定剂A以及水混合均匀，得到混合物；将得到的混合物与银源和还原剂A进行接触。

本发明还提供了一种由上述方法制备的PdAg核壳纳米材料。

根据本发明的PdAg核壳纳米材料的制备方法，不仅步骤简单，通过该方法得到的PdAg核壳纳米材料的副产物少，并且还能够有效地调控PdAg核壳纳米材料的Ag壳层厚度。

附图说明

图1为实施例1制备的Pd纳米粒子的扫描电镜照片；

图2为实施例1制备的Pd纳米粒子的紫外可见分光光谱；

图3为实施例1得到的PdAg核壳纳米材料的扫描电镜照片；

图4为实施例1得到的PdAg核壳纳米材料的透射电镜照片；

图5为实施例1得到的PdAg核壳纳米材料的高角暗场扫描透射电镜照片；

图6为实施例1得到的PdAg核壳纳米材料的紫外可见分光光谱；

图7为实施例2得到的PdAg核壳纳米材料的扫描电镜照片；

图8为实施例2得到的PdAg核壳纳米材料的紫外可见分光光谱；

图9为实施例3得到的PdAg核壳纳米材料的扫描电镜照片；

图10为实施例3得到的PdAg核壳纳米材料的紫外可见分光光谱。

具体实施方式

以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

按照本发明的PdAg核壳纳米材料的制备方法，该方法包括以下步骤：

1)制备Pd纳米粒子溶液；

2)将得到的Pd纳米粒子溶液与溴源、稳定剂A以及水混合均匀，得到混合物；将得到的混合物与银源和还原剂A进行接触。

根据本发明，对制备Pd纳米粒子溶液的方法没有特别的限定，只有能够得到Pd纳米粒子溶液即可，可以为本领域所常用的各种方法。但在本发明中，优选将钯源、稳定剂B、还原剂B和水进行接触，得到Pd纳米粒子溶液。

根据本发明，对将钯源、稳定剂B、还原剂B和水进行接触的方式没有特别的限定，可以直接将上述各种化合物进行混合，也可以将上述各种化合物分步加入进行混合。将钯源、稳定剂B、还原剂B和水进行混合的加入顺序没有特别的限定，可以是任意的。