[发明专利]一种新的参与原始霉素生物合成负调控的基因及其用途无效

专利信息
申请号: 201210069204.1 申请日: 2012-03-15
公开(公告)号: CN103305533A 公开(公告)日: 2013-09-18
发明(设计)人: 姜卫红;戈梅;杨晟;芦银华;顿俊玲;阮丽军;朱丽 申请(专利权)人: 中国科学院上海生命科学研究院;上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司
主分类号: C12N15/31 分类号: C12N15/31;C07K14/36;C12N15/76;C12N1/21;C12P21/02;C12R1/465
代理公司: 上海一平知识产权代理有限公司 31266 代理人: 祝莲君;雷芳
地址: 200031 *** 国省代码: 上海;31
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 参与 原始 霉素 生物 合成 调控 基因 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种分离的PapR3多肽或其编码基因的用途,其特征在于,用于调节始旋链霉菌产生原始霉素的能力。

2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的PapR3多肽选自下组:

(i)具有SEQ ID NO.:2所示氨基酸序列的多肽;

(ii)将SEQ ID NO.:2所示氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的、由(i)衍生的多肽;

(iii)氨基酸序列与SEQ ID NO.:2所示氨基酸序列的同源性≥90%(较佳地≥95%,更佳地≥97%,更佳地≥99%)、由(1)衍生的多肽。

3.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述PapR3多肽的编码基因编码如权利要求2所述多肽的多核苷酸。

4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的原始霉素包括:原始霉素I、原始霉素II、或其组合。

5.一种提高始旋链霉菌产生原始霉素能力的方法,其特征在于,包括步骤:

降低或消除始旋链霉菌中papR3基因的表达水平,或降低或消除始旋链霉菌中PapR3多肽的活性。

6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的降低或消除是通过基因敲除、基因中断或基因突变而使得papR3基因的表达水平或活性被降低或被消除。

7.一种始旋链霉菌,其特征在于,所述始旋链霉菌中PapR3多肽的表达水平或PapR3多肽的活性降低或缺失。

8.如权利要求7所述的始旋链霉菌,其特征在于,所述的降低为:与野生型始旋链霉菌相比,PapR3多肽的表达或PapR3多肽的活性降低≥10%,较佳地降低≥30%,更佳地降低≥50%,更佳地降低≥70%,更佳地降低≥90%,最佳地没有PapR3多肽的表达或活性。

9.如权利要求7所述的始旋链霉菌,其特征在于,所述的野生型始旋链霉菌为:始旋链霉菌Streptomyces pristinaespiralis HCCB10218,CGMCC NO.5486。

10.权利要求7所述的始旋链霉菌的用途,其特征在于,它被用于生产原始霉素。

11.一种生产原始霉素的方法,其特征在于,包括步骤:

(A)在适合的条件下,培养权利要求7所述的始旋链霉菌,获得含有原始霉素的培养液;和

(B)从所述的培养液中分离和/或纯化原始霉素。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海生命科学研究院;上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司,未经中国科学院上海生命科学研究院;上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210069204.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top