[发明专利]一种新的参与原始霉素生物合成负调控的基因及其用途无效
申请号: | 201210069204.1 | 申请日: | 2012-03-15 |
公开(公告)号: | CN103305533A | 公开(公告)日: | 2013-09-18 |
发明(设计)人: | 姜卫红;戈梅;杨晟;芦银华;顿俊玲;阮丽军;朱丽 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院;上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 |
主分类号: | C12N15/31 | 分类号: | C12N15/31;C07K14/36;C12N15/76;C12N1/21;C12P21/02;C12R1/465 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 祝莲君;雷芳 |
地址: | 200031 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 参与 原始 霉素 生物 合成 调控 基因 及其 用途 | ||
1.一种分离的PapR3多肽或其编码基因的用途,其特征在于,用于调节始旋链霉菌产生原始霉素的能力。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的PapR3多肽选自下组:
(i)具有SEQ ID NO.:2所示氨基酸序列的多肽;
(ii)将SEQ ID NO.:2所示氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加而形成的、由(i)衍生的多肽;
(iii)氨基酸序列与SEQ ID NO.:2所示氨基酸序列的同源性≥90%(较佳地≥95%,更佳地≥97%,更佳地≥99%)、由(1)衍生的多肽。
3.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述PapR3多肽的编码基因编码如权利要求2所述多肽的多核苷酸。
4.如权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的原始霉素包括:原始霉素I、原始霉素II、或其组合。
5.一种提高始旋链霉菌产生原始霉素能力的方法,其特征在于,包括步骤:
降低或消除始旋链霉菌中papR3基因的表达水平,或降低或消除始旋链霉菌中PapR3多肽的活性。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的降低或消除是通过基因敲除、基因中断或基因突变而使得papR3基因的表达水平或活性被降低或被消除。
7.一种始旋链霉菌,其特征在于,所述始旋链霉菌中PapR3多肽的表达水平或PapR3多肽的活性降低或缺失。
8.如权利要求7所述的始旋链霉菌,其特征在于,所述的降低为:与野生型始旋链霉菌相比,PapR3多肽的表达或PapR3多肽的活性降低≥10%,较佳地降低≥30%,更佳地降低≥50%,更佳地降低≥70%,更佳地降低≥90%,最佳地没有PapR3多肽的表达或活性。
9.如权利要求7所述的始旋链霉菌,其特征在于,所述的野生型始旋链霉菌为:始旋链霉菌Streptomyces pristinaespiralis HCCB10218,CGMCC NO.5486。
10.权利要求7所述的始旋链霉菌的用途,其特征在于,它被用于生产原始霉素。
11.一种生产原始霉素的方法,其特征在于,包括步骤:
(A)在适合的条件下,培养权利要求7所述的始旋链霉菌,获得含有原始霉素的培养液;和
(B)从所述的培养液中分离和/或纯化原始霉素。
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