[发明专利]端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210069734.6 申请日: 2012-03-16
公开(公告)号: CN102600809A 公开(公告)日: 2012-07-25
发明(设计)人: 强涛涛;罗敏;任龙芳;王学川 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: B01J20/26 分类号: B01J20/26;B01J20/30;C08G73/06
代理公司: 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 代理人: 黄秦芳
地址: 710021*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 氨基 均三嗪环 树状 大分子 吸附剂 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂,其特征在于:

具有如下的分子结构:

其中,改性后的接枝部分含有氨基活性基团和三嗪环结构。

2.一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂的制备方法,其特征在于:

由以下步骤实现:

步骤一:在冰水浴的条件下,将三聚氰氯与丙酮按1:10~25的摩尔比进行混合,再加入乙二胺,乙二胺与三聚氰氯的摩尔比为2.0~3.5:1,在0℃下搅拌反应1~6小时;

其中,三聚氰氯为含有均三嗪环结构的三聚氰氯;

步骤二:在步骤一反应所得的混合物中加入缚酸剂,缚酸剂与乙二胺的摩尔比为0.8~1.5:1,在20~40℃下搅拌反应1~6小时,再在50~100℃下搅拌反应1~6小时;或者在反应过程中不断加入缚酸剂溶液调节反应pH在7.0左右;

步骤三:步骤二反应所得的混合物经抽滤得到的滤饼用丙酮萃取和洗涤,再用去离子水洗涤,70℃烘干,得到端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂。

3.根据权利要求1所述的端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂的制备方法,其特征在于:

所述的步骤二中的缚酸剂为质量分数为35%的氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液或者碳酸钠溶液。

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