[发明专利]端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂及其制备方法无效
申请号: | 201210069734.6 | 申请日: | 2012-03-16 |
公开(公告)号: | CN102600809A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
发明(设计)人: | 强涛涛;罗敏;任龙芳;王学川 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/30;C08G73/06 |
代理公司: | 西安新思维专利商标事务所有限公司 61114 | 代理人: | 黄秦芳 |
地址: | 710021*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨基 均三嗪环 树状 大分子 吸附剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂,其特征在于:
具有如下的分子结构:
其中,改性后的接枝部分含有氨基活性基团和三嗪环结构。
2.一种端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂的制备方法,其特征在于:
由以下步骤实现:
步骤一:在冰水浴的条件下,将三聚氰氯与丙酮按1:10~25的摩尔比进行混合,再加入乙二胺,乙二胺与三聚氰氯的摩尔比为2.0~3.5:1,在0℃下搅拌反应1~6小时;
其中,三聚氰氯为含有均三嗪环结构的三聚氰氯;
步骤二:在步骤一反应所得的混合物中加入缚酸剂,缚酸剂与乙二胺的摩尔比为0.8~1.5:1,在20~40℃下搅拌反应1~6小时,再在50~100℃下搅拌反应1~6小时;或者在反应过程中不断加入缚酸剂溶液调节反应pH在7.0左右;
步骤三:步骤二反应所得的混合物经抽滤得到的滤饼用丙酮萃取和洗涤,再用去离子水洗涤,70℃烘干,得到端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂。
3.根据权利要求1所述的端氨基均三嗪环树状大分子吸附剂的制备方法,其特征在于:
所述的步骤二中的缚酸剂为质量分数为35%的氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液或者碳酸钠溶液。
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